5四环素类氯霉素类大环内酯类林可霉素类.docVIP

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  • 2017-10-04 发布于重庆
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5四环素类氯霉素类大环内酯类林可霉素类.doc

5四环素类氯霉素类大环内酯类林可霉素类

正确的抗感染思路5 第八节? 四环素类 天然四环素类包括金霉素、土霉素、四环素和去甲金霉素。半合成四环素包括多西环素(强力霉素)、米诺环素(二甲胺四环素)、甲烯土霉素等。半合成四环素因抗菌作用较强、耐药菌株较少、口服吸收较好、半减期长、用药次数少、不良反应轻,有取代天然四环素的趋势。 一.药理特点 1.为快速抑菌剂,抗菌谱广。不仅对大多数革兰阳性菌阴性菌具一定抗菌作用,而且对厌氧菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体某些原虫也有良好作用。对革兰阳性菌的抗菌作用优于阴性菌。 2.抗菌作用以米诺环素为最强,多西环素其次,四环素土霉素最差。 3.细菌耐药性明显,各品种呈不完全交叉耐药。 4.半合成四环素口服吸收好,受进食影响小。 5.能广泛分布于各组织与体液中,并储存在肝、脾、骨、牙齿中。在胆汁、前列腺中浓度较高,能透过胎盘,可透入脑脊液。 6.主要经肾脏排泄,清除半减期较长。肾功能不全者易在体内积聚,但多西环素仍可安全应用。 7.不良反应较多,除胃肠道反应、二重感染和过敏反应外,尚可引起肝损害、牙齿黄染,影响儿童骨骼生长。孕妇与8岁以下儿童不宜选用。 二.主要品种特点与比较 天然四环素类中临床上以四环素较为常用,可口服,也可静脉给药。金霉素目前只作外用。四环素抗菌谱广,但耐药现象严重,且各品种间交叉耐药。半合成四环素耐药菌株较天然四环素少,抗菌作用较后者强,其中,米诺环素最强,多西环素次之。米诺环素对葡萄球菌的抗菌作用也较强,为该类药物中最强者。半合成四环素口服吸收更好,在组织中的浓度也较高,其半减期长,用药次数少,不良反应也较轻。米诺环素可引起眩晕、耳鸣、共济失调等前庭功能紊乱,司机、高空作业者慎用。 ? 表2-11-1 几种四环素类药物的比较 ? 四环素 多西环素 米诺环素 口服吸收率(%) 60~80 93 100 消除半衰期(h) 6~10 14~22 11~33 组织分布 + +++ +++ 抗菌作用 ++ ++~+++ +++ 不良反应 多见 相对较少 相对较少 ? 二.临床适应证 主要用于布鲁菌病、霍乱、回归热、兔热病、衣原体感染和立克次体病等特殊感染,且为这些感染的首选药。其次用于支原体肺炎、痤疮、酒糟鼻、兔热病、鼠咬热,或与其他药物联合用于炭疽、鼠疫。目前临床上也作为选用药用于性传播性疾病(非淋菌性尿道炎、梅毒、性病性淋巴肉芽肿等)和敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路感染及金葡菌所致的皮肤软组织感染、前列腺炎、产肠毒素大肠杆菌肠炎等。 三.注意事项 不良反应较多。①胃肠道反应,严重者可引起伪膜性肠炎。②肝毒性,大剂量给药、孕妇或伴肾功能不全者更易发生。③肾毒性,肾功能不全者应用天然四环素可加重氮质血症及尿毒症。④学龄前儿童用药可致牙齿黄染,孕妇用药可使胎儿牙齿黄染。⑤抑制胎儿与幼儿的骨骼生长。⑥过敏性皮炎、光敏性皮炎,且呈交叉过敏。⑦耐药菌或与真菌的二重感染。⑧血栓性静脉炎(静滴)、粒细胞减少、婴幼儿颅内压增高、维生素缺乏、中毒性精神病、赫氏样反应等。⑨对动物有致畸作用。 ??? 用药注意:①口服剂量不宜过高,半合成品种可在餐后服用。②避免与制酸剂及含二价、三价阳离子药物同服。③治疗尿感时宜酸化尿液。④肝肾功能不全者不宜选用四环素、慎用半合成四环素。⑤8岁以下儿童与孕妇避免使用,有严重原发病或免疫功能低下者避免使用。 ?? ?四.主要品种 【四环素】 (1)??? 抗菌谱广,除常见革兰阳性菌阴性菌株外,一些立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分支杆菌属和阿米巴、螺旋体等均呈敏感。 (2)??? 口服吸收好。 (3)??? 主要用于布鲁菌病、回归热、衣原体感染、立克次体病等特殊感染。一般不用于一般细菌感染。 ? 【土霉素】 (1)??? 抗菌谱广,与四环素相似,抗菌作用较四环素差,但对肠阿米巴作用较强。 (2)??? 口服吸收不完全,血药浓度低于四环素。药物在体内分布广泛。 (3)??? 临床用途似四环素。治疗阿米巴肠炎与肠道感染的疗效较四环素为佳。 ? 【金霉素】 (1)??? 抗菌谱同四环素。除对金葡菌外,其抗菌谱作用均弱于四环素。 (2)??? 目前已不予口服及注射给药,仅外用,作为治疗急性或慢性沙眼及作为结膜炎、角膜炎的辅助用药。 ? 【地美环素】 (1)??? 抗菌谱广。抗菌作用较四环素、土霉素强,与美他环素相似。 (2)??? 口服吸收好。体内过程与美他环素相似。 (3)??? 临床用途与四环素相似。但目前临床基本不用。 ? 【多西环素】 (1)??? 属半合成四环素。抗菌谱广,与四环素同。对溶血性链球菌、肺炎球菌、部分革兰阴性杆菌、霍乱弧菌等的抗菌作用优于四环素,但次于米诺环素。对耐四环素金葡菌等细菌也具一定抗菌活性。 (2)??? 口服吸收完全,脂溶性高,穿透性强。 (3)??? 临床适应证

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