2017-2018年高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2.docVIP

第3节 伴性遗传 1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点： 男性患者多于女性患者。 女性患者的父亲和儿子一定是患者。 交叉遗传。 4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点： 女性患者多于男性患者。 男性患者的母亲和女儿一定是患者。 连续遗传。 人类红绿色盲症 [自读教材·夯基础] 1．伴性遗传 (1)概念：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：在X染色体上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 性别 女性 男性 表现型 完全正常 携带者 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： 女性正常与男性色盲： 女性携带者与男性正常： 女性色盲与男性正常： 女性携带者与男性色盲： 1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。 3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。 提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。 4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么？ 提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病，儿子一定是患者。 [跟随名师·解疑难] 伴X染色体隐性遗传分析 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点分析(以人类红绿色盲症为例)： 男性色盲患者多于女性。 色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。 伴X染色体显性遗传 [自读教材·夯基础] 伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例) (1)基因位置：位于X染色体上。 (2)基因型和表现型： 在基因型为XDXD，XdY，XDXd，XdXd，XDY的个体中，表现为正常的是，表现为患者的是。(填序号) (3)遗传特点[判断]： 男女患病比例基本相当。(×) 具有世代连续遗传现象。(√) 女性患者的父亲和儿子一定患病。(×) 1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？ 提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。 2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 [跟随名师·解疑难] 1．伴X染色体显性遗传 (1)典型图谱(见右图)： (2)特点： 具有连续遗传现象。 女性患者多于男性患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。 2．伴Y染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型图谱(见右图)： (3)特点： 患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。 具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。 伴性遗传的应用 [自读教材·夯基础] 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 　　 1．是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？ 提示：不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米)。 2．在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？ 提示：同型性染色体个体选