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* 3 环烃(cyclic hydrocarbons) 3.1 脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons) 3.1.1 未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如： Cyclopropane Cyclohexane * Saturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkane = Cyclo- alkane for example: * 3.1.2 含取代基的脂肪环烃 环上带有侧链时，如侧链的碳原子数不比环内的碳原子数多，侧链作为取代基。如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。例如： 1-Ethyl-3-methylcyclopentane 1-Cyclobutylpentane 1,2-Dicyclohexylethane * Univalent radicals of cyclic hydrocarbon Cyclic radical = Cyclo-R for example: * 3.1.3 不饱和单环烃的命名 不饱和单环烃的命名是把相应的饱和单环烃的词尾ane改为ene（烯）、yne（炔）、adiene（二烯）、adiyne（二炔）、enyne（烯炔）等，并使不饱和键尽可能取最小编号。例如： 1,5-Cyclooctadien-3-yne 5-Methylene-1,3-cyclopentadiene * Unsaturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkene = Cyclo-alkene for example: * 4 桥环烃(bridgedhydrocarbons) 桥环烃的命名按以下步骤进行 1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。 2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。 3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。 4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。 5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。 6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的位置，标明次桥位置的上应尽可能小。 * Bicyclic bridged hydrocarbon * Polycyclic systems * Bicyclo[4.4.0]decane Tricyclo[4.2.1.02,5]non-2-ene Tricyclo[3.3.1.13,7]decane * 5 螺环烃(spirohydrocarbons) 螺环烃主要采用Patterson命名法，其命名方法如下： 在与总碳原子数目相应的烃名前加螺（Spiro），中间加一方括号，将各环内螺原子以外的原子数由小到大排列在方括号内，数字之间用圆点分开，编号时从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始沿环依次进行，待螺原子编完后再编另一环。分子中若有两个或三个螺原子时，则用二螺（Dispiro）或三螺（Trispiro）。 * 例如： Spiro[3.5]nonane 1-Met
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