《综合与实践 概率在遗传学中的应用》课件2.pptVIP

遗传方式的判断 几种单基因遗传病遗传方式 常染色体显性基因致病（常显） 软骨发育不全、多指、并指 常染色体隐性基因致病（常隐） 白化、苯丙酮尿症 X染色体显性基因致病（ X显） 抗VD佝偻病 X染色体隐性基因致病（ X隐） 色盲、进行性肌营养不良、 血友病 Y染色体基因致病：由于只有男性患者，且父病儿全病，易于判断，不在今天讨论范围之内。 遗传方式的判断 1、先判断致病基因的显隐性 无中生有（双亲无病，子女中有患病的）：隐性遗传病 双亲患病， 子女全部患病。 有中生无（双亲患病，子女中有无病的）：显性遗传病 患病子女双亲中 至少有一方是患者 遗传方式的判断 2、再判断致病基因在常染色体上