《2-3 伴性遗传》课件3-2.pptVIP

第2节 伴性遗传 你能看出下面图片中的图案或数字吗， 检测一下你的视觉正常吗？ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 据统计，女性患者远多于男性患者 ？思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联系的现象呢？ 这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出于性别相关联的现象。 表示方法 1. 写出性染色体（如XY、XX） 伴性遗传 2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 XBXb 红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 人类红绿色盲症的遗传分析 1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型