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第8卷 第4期 福建工程学院学报 V01.8No.4
2010年8月 JournalofFujianUniversityofTechnology Aug.2010
doi:10.3969/j.issn.1672-4348.2010.04.016
反应挤 出制备 HDPE/PA6原位合金的反应速率研究
方辉 ,陈丁桂 ,范新凤
(福建工程学院 材料科学与工程系,福建 福州 350108)
摘要:研究了原料配比对反应挤 出制备高密度聚乙烯 (HDPE)/)~龙6(PA6)原位合金反应速率的影
响,发现反应体 系中氢氧化钠 (NaOH)/己内酰胺 (CL)小于 0.01或活化剂/CL小于0.008时,会使得
CL的聚合速度缓慢,从而导致较多的单体残留,但 NaOH/CL大于O.o2时,可能会使得单体转化率降
低 ,而活化剂/CL大于0.008时,会降低原位增容的效果,使得 PA6的相态尺寸变大;而马来酸酐接枝
HDPE(HDPE—g—MAH)的加入会额外消耗阴离子,使得体系的反应速率下降,因此增加HDPE—g—
MAH含量时,要适当加大催化剂含量;当体系中的CL含量减小时,由于HDPE基体对CL扩散的抑制
作用,反应速率下降,转化率降低。
关键词:反应挤 出;高密度聚乙烯;尼龙6
中图分类号:TQ322.3 文献标识码:A 文章编号 :1672—4348(2010)04—0379—40
ReactionrateofHDPE/PA 6insitublendspreparedbyreactiveextrusion
FangHui,ChenDinggui,FanXinfeng
(MaterialsScienceandEngineeringDepartment,FujianUniversityofTechnology,Fuzhou350108,China)
Abstract:TheeffectofcomponentsratioontIlereactionrateofinsituformationofHDPE/PA6by
reactiveextrusionwasexplored.Firstly,toolow contentsofthecatalystsnad hte initiatorswould
sharplyslowdownhtepolymerizationrateofcaprolactam(CL),leadingtomanyresiduesofCLin
theblends.Nevertheless,toohighcontentofhtecatalystsmightlowerhtemonomerconversion,nad
toohighcontentofhteinitiatorscouldmakehteinsitucompatibilizationweaker,resultinginlarger
PA 6particles。Secondly,HDPE—g—MAHwouldexhaustsomeofhtecatalysts,whichcouldlowerthe
monomerconversion,andhterefore,ashteamountofHDPE—g—MAH wasincreased,hteamountof
thecatalystsshould beproperlyraised.Finally,whenhtecontentofCL in htesystem wasde·
creased,thereactionrateandhtemonomerconversiondeclinedduetothe inhibitionroleofhte
HDPEmatrixinhtediffusionofCL.
Keywords:reactiveextursion;highdensi~ polyethylene;polyamide6
通过 已内酰胺 (CL)的原位聚合
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