油脂氧化与抗氧化.doc

课 程 论 文 题 目: 油脂氧化与抗氧化 学院(直属系): 生物工程学院 年级、专业 : 2011级食品工程 学 生 姓 名: 李鹏飞 学 号: 212011085231012 指 导 教 师: 王维香教授 完 成 时 间: 2011年12月4日 目 录 1 1 1.1 油脂的自动氧化 1 1.1.1 自动氧化 1 1.1.2 自动氧化的特征 1 1.1.3 自动氧化的过程 1 1.2影响油脂氧化速率的因素 5 1.3 重要脂类氧化的测定方法 7 1.3.1过氧化值 7 1.3.2硫代巴比妥酸值（TBA） 7 1.3.3活性氧法（AOM） 7 1.3.4史卡尔(Schaal)温箱实验 8 1.3.5 色谱法 8 1.3.6感官评定 8 2 脂类的抗氧化（Anti-Oxidant） 8 2.1 脂类抗氧化机理 8 2.2 影响抗氧化剂抗氧化效果的因素 9 2.3 主要抗氧化剂 9 2.4 抗氧化的增效作用 10 2.5 抗氧化剂的选择 10 3体会 10 脂类自动氧化与抗氧化 摘要:食品在加工、储存以及精制过程中，脂类发生了复杂的化学变化，产生许多新的化合物，有的可改善食品品质，但有的则生成有害的物质，对食品的色泽、风味、营养价值产生不良影响。脂类的有自动氧化，热氧化，酶促氧化等，本文以油脂的自动氧化的机理和实例解析为基础，探讨脂类的抗氧化工艺。 1 油脂的氧化的机理 1.1 油脂的自动氧化 1.1.1 自动氧化 自动氧化作用是脂类分子与氧分子之间的反应，是脂类氧化变质的主要原因。脂类的自动氧化是一个自由基连锁反应诱导期中启动自由基的诱发剂可能是脂氧酶、光氧化但多数为过渡金属离子。氧化酸败的过程通常可分为四个阶段。油脂的诱导期是油脂氧化稳定性的标志,影响脂类氧化速度的因素很多主要是抗氧化剂、金属及脂类本身的不饱和度抗氧化剂的加入能延长脂类的诱导期。 1.1.2 自动氧化的特征 大量证据表明，脂类的自动氧化是典型的游离基反应历程，凡是能干扰游离基反应的化学物质，都将具有明显的抗氧化作用，延缓氧化反应的速度；光和产生游离基的物质对反应起催化作用，氢过氧化物ROOH产率高；光引发氧化反应时量子产率超过1；纯底物时，有较长的诱导期。 1.1.3 自动氧化的过程 油脂自动氧化是活化的含烯底物与基态氧发生的游离基反应，包括链的引发、链传递、链终止三个阶段。 （1）链引发阶段（诱导期） 不饱和脂肪酸及其甘油酯RH在金属催化或者光、热作用下，与双键相邻的α-亚甲基脱氢，引发烷基游离基(R?)。 RH (((( R· + H· 游离基的引发通常需要较高的活化能，引发期较缓慢。有人认为光照、金属离子或氢过氧化物分解引发氧化的开始，但近来有人认为，组织中的色素（如叶绿素、肌红蛋白等）作为光敏化剂，单重态氧作为其中的催化活性物质从而引发氧化的开始。 （2）链传递阶段 R?自由基与空气中的氧相结合，形成过氧化自由基（R00?），而过氧化自由基又从其它脂肪酸分子的α-亚甲基上夺取氢，形成氢过氧化物（R00H），同时形成新的R?自由基，如此循环下去，重复连锁的攻击，使大量的不饱和脂肪酸氧化，由于链传递过程所需活化能较低，故此阶段反应进行很快，油脂氧化进入显著阶段，此时油脂吸氧速度很快，增重加快，并产生大量的氢过氧化物。 （3）链终止（终止期） 各种自由基和过氧化自由基互相聚合，形成环状或无环的二聚体或多聚体等非自由基产物，至此反应终止。 （4）氢过氧化物的形成 如前所述，位于脂肪酸烃链上与双键相邻的亚甲基在一定条件下特别容易均裂而形成游离基，由于自由基受到双键的影响，具有不定位性，因而同一种脂肪酸在氧化过程中产生不同的氢过氧化物。下面分别以油酸酯、亚油酸酯的模拟体系说明简单体系中的自氧化反应氢过氧化物生成机制。 ① 油酸酯 油酸中包括双键在内的四个碳原子，氢的脱去先在8位或11位上，故先生成8位或11位两种烯丙基自由基中间物。由于双键和自由基的相互作用，可导致产生9位或10位自由基的生成。氧在每个自由基的碳上进攻，生成8-、9-、10-及11-烯丙基氢过氧化物的异构混合物。反应在25°C进行时，8位或11位氢过氧化物反式与顺式的量差不多，但9位与10位异构体主要是反式的。 油酸酯产生的氢过氧化物 ②亚油酸酯 亚油酸酯的自氧化速度是油酸酯的10～40倍，这是因为亚油酸中1，4-戊二烯结构使它们对氧化的敏感性远远地超过油酸中的丙烯体系（约为20倍），两个双键中间（11位）的亚甲基受到相邻的两个双键双重活化非常活泼，更容易形成自由基，因此油脂中油酸和亚油酸共存时，亚油酸可诱导油酸氧