茅台土壤来源链霉菌streptomycetesspM37广谱抗菌活性产物发酵条件的优化及分离.docVIP

学院代码：13653 中图分类号：R9 专业代码：100702 学生学号：1021040123 遵义医学院医学与科技学院 本科生毕业论文（设计） 论 文 题 目：茅台土壤来源链霉菌streptomycetes sp.M37广谱抗菌活性产物发酵条件 的优化及分离 姓 名： 胡咏雄 部 系： 药学系 专 业： 药物制剂 年 级： 2010级 联 系 电 话 : E-mail ： 372795166@ 指 导 教 师： 岳昌武 遵义医学院医学与科技学院教学管理办公室制 2014年 4 月 19 日  目 录 摘　要 I Abstract II 前 言 1 1 材料与方法 1 1.1 材料 1 1.2 方法与步骤 3 2 结果 6 2.1原始培养基的优化配制 6 2.2腐殖酸浸液加入量与比例的选择 7 2.3萃取剂的选择 7 2.4萃取振摇时间的选择 8 2.5发酵时间的选择 9 2.6正交试验总HPLC结果图 10 2.7最终产物的抗菌活性复测结果 16 3.讨论 16 4. 结论 17 参 考 文 献 18 致 谢 19  茅台土壤来源链霉菌streptomycetes sp.M37广谱抗菌活性产物发酵条件的优化及分离 摘　要 目的：通过优化发酵过程中的发酵条件使streptomycetes sp.M37菌株的发酵单位及抗菌活性产物含量提高。为后期streptomycetes sp.M37菌株进一步研究奠定基础。 方法：在初始发酵培养基GYM以及GYD和VER培养基为基础上，采用正交实验方法设计分析其培养基发酵生长时间、萃取振摇时间、萃取剂等发酵相关条件对M37号菌株的发酵单位及抗菌活性产物含量的影响，以及加入腐殖酸浸泡液对其streptomycetes sp.M37菌生产抗菌产物的影响。对其提取的发酵产物做HPLC检测分析，提取波长为238nm的吸收峰解析，与原始培养基发酵条件提取物相比，最终探索出具有高效与快速生产抗菌活性产物的最优培养基与条件。结果：获得最优培养基发酵条件与方法，发酵单位及抗菌活性产量提高了250%左右。结论：streptomycetes sp.M37目的菌的最优培养基与其条件为：8%浸泡12h17.5%腐殖酸浸液GYM固体培养基+12d发酵+乙酸乙酯萃取30h。 关键词：HPLC 培养基优化 抗菌活性 链霉菌  Streptomycetes sp.M37 optimized and separation fermentation conditions the product of broad-spectrum antimicrobial activity of soil streptomyces Maotai source Abstract Objective: To optimize the fermentation process of fermentation conditions to streptomycetes sp.M37 strains active product content and anti-bacterial fermentation unit improved. Methods: In the initial fermentation medium GYM, GYD and VER medium based on orthogonal experiment designed to analyze the growth time of fermentation medium, shaking extraction time, extraction agent of fermentation conditions for streptomycetes sp.M37 related strains fermentation unit and the impact of antimicrobial active product content,and adding NITROHUMIC ACID soaking prod