药学概论教案.docVIP

第一章　绪论（3学时） 掌握： 1、药品、药学的概念，药品的类别 2、药学研究的主要任务 3、药学教育的四大专业课程 熟悉： 1、规范化药品管理的内容，现代药学发展的四个阶段 2、新药研究与开发的过程和药品的上市过程。 3、药学学科在现代科学及国民经济中的地位 了解： 1、现代药学的起源，我国药学的现状与发展 2、药学与其他学科的关联 第二章 中药与天然药物化学（12学时） 掌握： 1、中药、天然药物、生药、有效成分、中药现代化、天然药物化学的概念 2、中药学的研究范围（药性、四气五味、升降沉浮、炮制和归经） 3、天然药物中主要有效成分的提取、分离基本方法 熟悉： 1、天然药物化学成分的分类依据，天然药物的主要有效成分 2、中药炮制的目的，天然药物化学的任务，生药的鉴定内容 3、黄酮类化合物的结构分类和皂苷的理化性质 4、实现中药现代化的重要意义。 了解 1、药物的资源种类及其保护的重要性 2、生药的记载大纲，天然药物的发展与现状 3、中药的起源与发展 4、天然药物化学的发展历史和性质 第三章 药物化学（12学时） 掌握： 1、药物化学的基本定义、研究的内容和主要研究任务。 2、构效关系的定义，研究构效关系的意义 3、理解新药开发的基本途径，先导化合物的概念，理解先导化合物的发现途径。 4、前药原理及应用。 熟悉： 1、药物化学研究中所涉及的主要方法和技术手段，新药研究与开发的基本过程。 2、临床常用药物的结构，特点 3、电子密度分布、药物立体结构、官能团对药效的影响。 了解： 1、药物化学的发展历史、药物化学和其他学科之间的关系以及我国药物化学的发展现状； 2、药物化学和其他学科之间的关系 3、国内外新药开发现状 第四章 药理学（12学时） 掌握： 1、药理学的概念及主要分支 2、传出神经系统药物、传出神经按递质的分类及其作用的受体。 3、心血管系统药物、抗消化性溃疡药、糖皮质激素类药物的药理作用、作用机制、临床应用，抗高血压药物分类及代表药物 4、阿司匹林的药理作用、作用机制、临床应用 5、抗病原微生物药物作用机制和细菌耐药性产生机制 熟悉： 1、ACh的M样和N样效应。毛果芸香碱在眼科的应用和不良反应。 2、新斯的明、阿托品的作用原理、药理作用、临床应用。 3、氯丙嗪的药理作用、作用机制与临床用途、不良反应。 4、平喘药的分类、各类药的平喘作用原理、临床应用及用药注意。 5、抗甲状腺药物的分类、作用机理、用途。 6、各类利尿药的作用。 7、药效动力学、药代动力学的基本概念和主要内容 了解： 1、药理学的发展过程及与其他学科之间的关系 2、脑内多巴胺能通路，黑质-纹状体多巴胺与乙酰胆碱的平衡 2、抗菌药物的抗菌谱，泌尿系统药物、血液系统药物类型 3、药物作用的一般规律、受体学说与作用机制、药物的量效关系以及药物的治疗指数与安全范围。 4、药物体内代谢的基本过程及代谢的动力学规律、毒理学的概念。 第五章 药物分析学（12学时） 掌握： 1、药品、药物分析学、药品质量标准、杂质的定义； 2、《中国药典》的内容，药品质量标准制订的原则，主要国外药典； 3、药物分析的任务，药品检验工作的基本程序， 4、鉴别、杂质检查和含量测定定义 5、常用生物样品的种类，生物样品前处理的方法选择 6、药物杂质来源和分类；杂质限量的定义和杂质限量的表示。 熟悉： 1．体内药物分析的任务， 生物样品血样和尿样前处理的方法 2．常用的提取方法和鉴别常用的方法和特点，鉴别试验的分类 3．常用的含量测定方法，含量测定方法的选用 4．阿司匹林的结构特性，紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法的原理和应用 5．中药制剂分析的特点和基本程序，中药制剂一般杂质检查的项目 了解： 1．体内药物分析的性质、特点，生物样品前处理包括的步骤。 2．我国药品质量标准体系及药物分析的性质。 3．杂质限量检查法原理和特点，鉴别阿司匹林和测定阿司匹林含量的方法 4．药品质量标准分析方法需验证的项目和内容。 5．中药制剂分析的现状与发展趋势 第六章 药剂学（12学时） 掌握： 1．药剂学、药物制剂的概念和药物剂型的重要性 2．药物制剂的稳定性及影响稳定性因素 3．注射剂、输液的定义、输液的种类及质量要求； 4．常用的口服固体剂型的类型，片剂包衣的目的，包衣片种类，片剂的质量检查项目。 5．经皮吸收制剂、靶向给药制剂、缓释、控释制剂的定义；缓释、控释制剂分类；靶向给药制剂的类型；物理化学靶向制剂类型 6．常见液体药剂的种类， 7. 片剂的辅料种类与作用，胶囊剂的定义、种类及质量要求； 8．软膏剂、栓剂、气雾剂的定义，气雾剂的组成。 熟悉： 1. 药用辅料在药物制剂中的地位与作用，片剂的特点和分类。 2．注射剂的给药途径，热原和热原的检查方法。