- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
and
Monog—ra-phs
m‰∞∽m$§w}n4#7%∞*《,;t.。#tm㈣{口*mm…。4x…:,%%oot^“mo‰#≈。}∞*m&‰%;#:%《…t☆*“Reviews
H
ill!豢筹乞…眈
WWW.pibb.ac.cn
三磷酸腺苷结合盒转运体A1研究的最新进展木
胡炎伟唐朝克“
(南华大学心血管病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,生命科学研究中心,,衡阳421001)
它具有多种复杂的功能,能介导细胞内磷脂和胆固醇流出到贫脂载脂蛋白A.I,并且在高密度脂蛋白代谢过程中起重要作
用.人类ABCAl变异将引起严重的高密度脂蛋白不足,其特征为载脂蛋白A.I和高密度脂蛋白缺陷以及动脉粥样硬化.
信使环磷酸腺苷通过作用于转录水平和翻译水平上调ABCAl表达.细胞因子对ABCAl转录具有多效性和矛盾效应.除此
以外,各种蛋白质和酶类如蛋白激酶A,蛋白激酶CK2,组织蛋白酶D也参与ABCAl表达调控.
关键词三磷酸腺苷结合盒转运体A1,动脉粥样硬化,胆固醇,高密度脂蛋白
学科分类号R363
三磷酸腺苷结合盒转运体(ATP 构,这个跨膜结构域是一个包括6个跨膜片段
binding
cassette
transporter,ABC)超家族目前已发现有6个
家族分别为A、B、C、D、E、F,它们共48个成序列.NBD是ATP结合位点,提供物质跨膜转运
员,A家族共12个成员.ABC分布于不同的组
所需的能量.ABCAl具有一个导向进入胞质溶胶
织,通过水解ATP转运多种底物.ABCAl是
ABC超家族中的一员.尽管人ABCAl基因在酸序列高度保守,细胞外环高度糖基化并且与一个
1994年就已经克隆获得,但对其功能的认识直到
1999年才得到突破.由于发现ABCAl基因变异与人存在ABCAl各种突变,这些突变主要发生在
ABCAl结合区域和N端.
丹吉尔病(TD)、家族性HDL缺乏(FHD)的发生密
切相关,并且ABCAl在胆固醇逆向转运、固醇代
谢以及高密度脂蛋白(HDL)代谢过程中起着极其重
要的调节作用,与心血管疾病的发生发展有着密切
的关系,所以ABCAl的结构、功能、表达调控目
前受到人们极大的关注.
1 ABCAl的结构
Schematicviewofthe
人类ABCAl基因定位于9q31,完整的人类Fig.1 topological
ofABCAl
453 581 arrangement
ABCAl基因序列包含1
bp启动子,146bp
图1ABCAl基本结构模式图
内含子和外显子.ABCAI片段长度149kb,包含
50个外显子和49个内含子.转录起始位点位于甲
783
硫氨酸密码子上游315bp,编码6 bp开放阅读
‘国家自然科学基金资助项目和湖南省自然科学基金资
261个氨基酸组
文档评论(0)