红肉苹果MpMYBPA1 的克隆及表达分析.pdfVIP

摇 南京农业大学学报摇 2012,35(2):32-38 摇 Journal of NanjingAgricultural University http:/ / 試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試 吕东,李春霞,展蔷,等.红肉苹果MpMYBPA1 的克隆及表达分析[J].南京农业大学学报,2012,35(2):32-38 红肉苹果MpMYBPA1 的克隆及表达分析 1 1 1 1 1,2 1 1* 吕东 ,李春霞 ,展蔷 ,都贝贝 ,张计育 ,章镇 ,渠慎春 (1.南京农业大学园艺学院,江苏 南京210095;2.江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京210014) 摘要:利用RACE和电子克隆技术相结合的方法从野生红肉苹果(Maluspumila var.niedzwetzkyana Schneid)中克隆了1个 MYB类转录因子的全长序列,利用生物信息学方法对其进行分析,同时进行了亚细胞定位分析以及表达特性的研究。 结果 表明:该基因全长为1020 bp,编码340个氨基酸;其核苷酸序列与葡萄MYBPA1 同源性最高,命名为MpMYBPA1,其N端含 2个约有55个氨基酸组成的MYB特征结构域。 亚细胞定位分析结果表明MpMYBPA1蛋白定位在细胞核中。 荧光定量 PCR结果表明:MpMYBPA1基因在根、茎、叶、果皮中均有表达,果皮中表达量最大。 在20 益处理4 d后该基因的表达量得 到了上调,而在30 益高温条件下,该基因的表达上调不明显,说明低温有利于该基因的表达,并且该基因受ABA调控。 推 测MpMYBPA1基因可能参与苹果的着色过程。 关键词:红肉苹果;MpMYBPA1;克隆;表达分析 中图分类号:S661.1摇 摇 摇 摇 文献标志码:A摇 摇 摇 摇 文章编号:1000-2030(2012)02-0032-07 Cloning and expression analysis of MpMYBPA1 from Maluspumila var.niedzwetzkyana Schneid 1 1 1 1 1,2 1 1* L譈 Dong ,LI Chun鄄xia ,ZHAN Qiang ,DU Bei鄄bei ,ZHANGJi鄄yu ,ZHANGZhen ,QU Shen鄄chun (1.College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing210095,China; 2.Institute of Botany,Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences,Nanjing210014,China) Abstract:In this study,Malus pumila var. niedzwetzkyana Schneid was employed as the experimental material. The full鄄length sequence of one MYB transcription factor namedMpMYBPA1wasclonedby RACE and silico cloningtechnologyfromMaluspumila var.niedzwetzkyana Schneid. Along with the bioinformatics analysis and subcellular localization to the MYB protein,the ge