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Verrillin高功能核心的合成 亚历克斯特曼和以马内利A.西奥多拉基斯* 加州圣地亚哥大学化学与生物学系 9500吉尔曼驱动MC：0358，拉霍亚， 加利福尼亚州92093-0358，美国etheodor@ 2013年3月29日收到 ABSTRAC T 据报道，呋喃overrillin是，一种有效的立体选择性合成（5），verrillin的高度官能化的芯（1），合成策略是基于之前17到10元环大环双环建设内酯。此外还研究了C4甲基对呋喃反应的影响。 柳八放珊瑚和软珊瑚提供的多元化的数组二萜和C4-罗布泊二萜的生物合成物是从14元西松骨架得出的。其中，verrillin（1），bielschowskysin（2），inelegano 内酯（3）和plumarellide（4）被一个突出显示组合，通过错综复杂的过程使结构紧密并充分的生物活性化 （如图1）.例如，bielschowskysin（2），一个繁杂的六环cembrenoid，被发现具有抗恶性肿瘤和显著抗疟活性 （IC50ca.10微克/毫升）。此外，关于强效的细胞毒性数据2，已被报道， 癌症（EKVX，GI50ca.0.01μM）和肾细胞癌 （CAKI-1，GI50ca.