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　　研讨浙工大论文封面模板 研讨浙工大论文封面模板 导读：物催化转化手性化合物的研究日益受到研究者关注，并在该领域投入了大量的工作，在不对称合成中的应用越来越受到重视。生物体由于其自身的不对称性可以有效识别不同立体构型的对映异构体，进而导致反应及产物构型的不对称性。利用生物体组织、细胞或酶催化手性化合物转化已逐渐成为获得光学纯手性产品的1234567下 教育科学与技术学院 安全工程专业毕业环节 论 文 论文题目 姓 学 班 名 号 级 指导教师 年 月 摘要： 本文回顾了十余年来国内外在催化还原羰基化合物制备手性药物方面的研 究进展，尤其是在利用植物组织细胞及微生物催化羰基化合物的不对称还原方 面， 结合相关实例， 对植物组织细胞催化还原底物的原理及一些研究结果进行了 较详尽的阐述，同时对国内最新植物组织细胞培养方法做了简略叙述。 关键词：植物组织，不对称还原, 潜手性, 羰基化合物 1.简介 我们知道药物的手性即药物的光学活性是自然界的本质属性之一， 作为生命 活动重要基础的大分子，如核酸、蛋白质、多糖等分别具有手性的 D-DNA , L氨基酸，D-单糖等，载体、酶、受体等也具有手性 ,它们一起构成了人体内高度 复杂的手性环境。 对于同一药物的不同手性对映体所带来的药理、药动学和药效 学的差异已引起越来越多的关注和重视， 对这一领域的研究必将促进手性技术的 提高和为新药开发带来契机[1]。 手性药物在许多疾病的防治中具有重要意义[2]，其药理作用是通过与体内大 分子之间严格手性匹配与分子识别实现的[3]。 对于手性药物而言，不同构型之间 可能具有不同的药理活性。 开发出疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研 究的发展趋势[4-6]。 作为现今医药行业的前沿领域。 随着手性药物临床用量日益 上升， 其市场份额逐年扩大。 据资料统计， 1995 年为 425 亿美元， 1997 年为 900 亿美元，2000 年已超过 1200 亿美，2010 年可望超过 2500 亿美元。 由于于市场 巨大，受到学界、企业以及政府等方面的重视[7]，并在国际上兴起手性技术的热 潮[8]。 自 1968 年诺尔斯首次实现第一例不对称催化反应起，这一研究领域已取得 了巨大进展， 同时成千上万的手性配体分子和手性催化剂也已经合成和报道，不 对称催化合成已应用到几乎所有有机反应类型中，成为工业，尤其是制药工业合 成手性物质的重要方法[3]。 不对称反应的方法主要有化学法和生物法两大类， 现今化学法催化不对称反 应仍占主导地位， 但生物法与化学法相比有着独特的优势，尤其是在羰基的不对 称催化还原反应研究中，与钌配合物、硼杂恶唑烷 2 种化学催化相比，生物催化 因其具有高度的立体、区域和化学选择性及安全性高和环境友好等特点[8]，并能 完成一些化学合成难以进行的反应等优点。 这些“绿色化学”的可持续性技术特 征， 使生物催化转化手性化合物的研究日益受到研究者关注，并在该领域投入了 大量的工作[4]，在不对称合成中的应用越来越受到重视[9]。 生物体由于其自身的不对称性可以有效识别不同立体构型的对映异构体， 进 而导致反应及产物构型的不对称性[10-11]。 利用生物体组织、细胞或酶催化手性化 合物转化已逐渐成为获得光学纯手性产品的 3 4 5 6 7 研讨浙工大论文封面模板 导读：的化合物。随着地球资源的不断消耗，反应试剂价格的日益上涨，合成药物的价格将更加昂贵。寻求采用绿色化学的理念，利用当地的经济型植物资源来替代昂贵的化学合成将具有重大的经济和生态学意义。值得指出的是，在不对称催化合成研究依然处在方兴未艾的发展阶段的今天，许多与手性相关的科学问题仍有待解决。如:手性催 一种重要途径[12]。 活性生物细胞可以催化前手性羰基的不对称还原， 使氧化还原酶催化的不对 称还原和辅酶再生在胞内耦合 ,是一种很有学术价值和应用前景的方法[8]。 目前 已有多种活性生物细胞成功地用于催化多种前手性羰基不对称还原合成相应的 手性醇[12-17]。 但研究主要集中在酵母不对称还原上，利用植物组织细胞进行不对 称还原的研究很少。 植物细胞培养具有巨大的产生特定次生代谢产物的潜力。 通过植物悬浮细胞 培养，固定化细胞培养，毛状根培养以及酶都可通过生物转化产生有用化合物。 植物悬浮细胞培养， 固定化细胞培养，毛状根培养以及酶都可通过生物转化将大 量的，便宜的底物转化为特定的有用的化合物。 随着地球资源的不断消耗， 反应试剂价格的日益上涨，合成药物的价格将更 加昂贵。 寻求采用绿色化学的理念，利用当地的经济型植物资源来替代昂贵的化 学合成将具有重大的经济和生态学意义。 值得指出的是，在不对称催化合成研究依然处在方兴未艾的发展阶段的今 天