标准溶液秃与基准物质.pptVIP

化学平衡 必有： 只要影响化学平衡的因素都会使得某形态分布系数改变 化学平衡 副反应： 除主反应以外的其他反应 衡量副反应程度： 副反应系数： 可见，该系数越大副反应越？ 需要形态在溶液中存在的越？ 电荷平衡 溶液均为电中性 写法： 所有阳离子写一边，所有阴离子写一边(含水电离) 离子前以其价态为系数 不写中性分子 例如，Na2CO3水溶液 电荷平衡 写出下列物质水溶液电荷平衡式： (NH4)3PO3 5、14、23、32、41、50、59 质量平衡 化学平衡： 组分分析浓度等于其各种存在形式平衡浓度和 对于浓度为c的NaH2PO4溶液 化学平衡 定义： 对于沉淀溶解，该反应的平衡常数 化学平衡 对于Hg2Cl2，已知其溶度积常数1.2×10-18，求算Cl-浓度 总结一下 总结 滴定分析特点，方法，分类 术语：化学计量点；滴定终点；终点误差；突跃 滴定分析对化学反应的要求；滴定方式 标准溶液配制；滴定度 滴定分析结果计算 有效数字错 错误(不严重) 未看懂(修改) 应/可删去 错误(严重) 标准溶液与基准物质 浓度表示方法 滴定剂浓度CA(mol/L)，消耗体积VA(mL)，求算其对B的滴定度 根据滴定度定义“每毫升”即 浓度表示方法 HCl标准溶液0.1042mol/L 相对NaOH的滴定度？(40.00) HCl + NaOH →NaCl+H2O 1 1 mol 浓度表示方法 HCl标准溶液0.1042mol/L 相对MgO的滴定度？(40.31) 2HCl + MgO →MgCl2+H2O 2 1 mol 浓度表示方法 K2Cr2O7标准溶液0.1042mol/L 相对Fe3O4的滴定度？(231.53) 浓度表示方法 注意T的表示方法 浓度表示方法 浓度采用滴定度表示有何好处？ 滴定剂摩尔数→按比例计算(需了解反应方程系数)→待测物摩尔数→待测物质量 滴定剂毫升数→待测物质量 滴定分析结果计算 结果计算 计算过程： 写出化学反应方程式 配平 找出标准溶液(基准物)与待测物比例关系(一般使用物质的量) 按照比例关系(或代入相应公式)进行计算 注意单位统一、有效数字问题 结果计算 直接滴定 间接滴定 置换滴定 返滴定 直接滴定 H2SO4浓度0.05020mol/L，取NaOH 20.00mL滴定，消耗20.84mL，求算NaOH浓度 H2SO4 ＋ 2NaOH→Na2SO4＋H2O 基准物邻苯二甲酸氢钾0.4568g，用NaOH 22.26mL滴定完毕，求NaOH浓度 NaOH + →H2O + Na2CO3标定浓度约0.2mol/L HCl，拟控制消耗HCl体积在约20~25mL时，Na2CO3的称重范围应为多少 Na2CO3称重下(上)限由HCl消耗下(上)限决定 Na2CO3 ＋2HCl →2NaCl＋H2O＋CO2↑ HCl浓度约0.2mol/L，滴定0.2500g Na2CO3溶解后的溶液(体积？)至终点，求消耗HCl近似体积 Na2CO3 + 2HCl →2NaCl+H2O+CO2↑ 1.000g工业纯邻苯二甲酸氢钾，需用0.2000mol/L NaOH 20.00mL方可反应完全，求算邻苯二甲酸氢钾纯度 NaOH + →H2O + 则该邻苯二甲酸氢钾的纯度(含量)为： 间接滴定(可化为直接滴定) 磷酸铵溶液20.00mL，加入Mg2+后pH适宜情况下生成沉淀： 过滤、洗涤沉淀再酸溶后，EDTA标准溶液0.05000mol/L在合适pH下滴定溶液中的Mg2+消耗21.12mL 求磷酸铵溶液浓度 置换滴定(可化为直接滴定) AgNO3溶液25.00mL，加入过量Ni(CN)42-，反应如下： 以0.05000mol/L EDTA标准溶液滴定溶液中的Ni2+消耗31.29mL 求AgNO3溶液浓度 不纯KIO30.1129g(含非氧化还原性杂质)，在合适的条件下加入过量KI，反应如下： 生成I2在合适条件下用0.1009mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定，消耗27.11mL 求KIO3的纯度(214.00) 返滴定(B待测，A/D滴定剂) 0.3008g 不纯ZnO，加入20.00mL浓度0.2209mol/L H2SO4溶解，过量H2SO4用6.36mL