立体化学基与础：手性分子.pptVIP

2、两个相同手性碳原子的化合物 A和B互为对映异构体；C与A、B为非对映体；C和D为同一化合物，是内消旋体。 2R,3R 2S,3S 2R,3S D A B C 环丙烷衍生物 有对称面，没有旋光性 没有对称面，有旋光性 有旋光性 有旋光性 3.5 无手性碳的对映异构体 一、环状化合物的立体异构 二、其它不含手性碳原子的化合物的对应异构 1）联苯类 2）丙二烯类 * * 第六章 立体化学基础 同分异构 构造异构 立体异构 构象异构 构型异构 顺反异构 对映异构 分子中由于原子或基团连接顺序不同而产生的同分异构体。 构造异构体(Constitutional isomers) 分子中的原子或基团具有相同的连接方式，但在空间的排布方式不同导致的同分异构体。 立体异构体(Stereoisomers) D-(-) 有杀菌作用 L-(+) 无药效 Z-R（有药理活性） d- 异构体 有强兴奋作用 l- 异构体 抗兴奋作用 3.1 手性与对映体 一、手性 实物与镜像不能重合的现象 手性 是物质具有旋光性和对映异构现象的必要条件。 二、手性分子和对映体 3.1 手性与对映体 2、手性碳原子：连有四个不同的原子或基团的碳原子。 含一个手性碳原子的化