药物基因组与学.pptVIP

药物基因组学的概念 药物基因组学 以提高药物的疗效及安全性为目标,研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等个体差异的基因特性,以及基因变异所致的不同病人对药物的不同反应; 以此为平台开发新药、指导合理用药,提高药物作用有效性、安全性和经济性的科学。 基因多态性是药物基因组学的基础和重要研究内容 药物代谢酶 药物转运蛋白 药物作用靶点 药物代谢酶多态性 由同一基因位点上具有多个等位基因引起,其多态性决定表型多态性和药物代谢酶的活性,并呈显著的基因剂量-效应关系,造成不同个体间药物代谢反应的差异,是产生药物毒副作用、降低或丧失药效的主要原因之一。 转运蛋白：在药物的吸收、排泄、分布、转运等方面起重要作用,其变异对药物吸收和消除具有重要意义； 靶蛋白：大多数药物与其特异性靶蛋白相互作用产生效应,药物作用靶点的基因多态性使靶蛋白对特定药物有不同亲和力,导致药物疗效的不同。 与一氧化碳结合和还原时，分光光度法测得的吸收峰在450nm附近； 普遍存在于细菌、真菌及动植物中； 内外源性物质代谢的单加氧酶，代谢产物可能有毒性或致癌； 人体内有35种CYP450基因，分为14个家族； 1～3家族与外源性物质代谢有关； 个体CYP450表型的不同会影响到CYP450代谢药物在体内的清除率； 许多因素会影响CYPP450的活性：基因型、种族、环境、疾病等 药物基因组学研究的主要策略包括选择药物起效、活化、