炔烃和逗威烯烃 7.pptVIP

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  • 2017-11-09 发布于浙江
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炔烃和逗威烯烃 7

用较弱的碱在较低温度下反应,得乙烯式卤代烃。 90% ③C≡C在中间时,强碱作用下移至链端,所以此法主要用于 RC≡CH 型的制备 ④由于醇脱水得烯,烯加卤素得邻二卤代烷,所以可从烯或醇制炔 7.3.2 炔烃的烷基化 (是一种增长碳链的方法) ① 炔(乙炔、 RC≡CH )→ 炔化钠(或锂) (前面讲过) 试剂: NaNH2(或RLi)/ 液NH3 (或Et2O、THF) ② RC≡C- Na + (Li) + R’X —→ RC≡CR’ (作为亲核试剂) ③局限: A、 R’X只能为1° (因RC≡C-碱性强,使2°、3° R’X脱HX) B、位阻大的1°R’X,仍易脱HX 例: 亲核试剂 § 7.4 乙 炔 (自学) § 7.5 共轭作用 7.5.1 π-π共轭 1、二烯的分类: 根据两个双键排列方式不同,分为三类 ①孤立二烯烃 ②共轭二烯烃 ③累积二烯烃(后面讲) 2、由氢化热(表7.2)看稳定性等 共轭二烯较孤立二烯稳定 3、共轭二烯的稳定性与其特殊结构有关 ①分子轨道理论 ②共轭作用:能量降低,稳定性提高 结果:稳定

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