羧酸和群汀代羧酸
吸电子基的吸电子诱导效应,降低了羧基的电子云密度,增强了羧羟基的极性。从而,使其酸性增强。另外,从结果上, 使羧酸根负离子更稳定,有利于H+的离去,使其酸性增强。 而供电子基,与之相反。 说一下规则 氧化醇时,常用的氧化剂;高锰酸钾溶液、重铬酸钾的酸性溶液。 诱导效应具有加和性。 溶剂有三种:质子溶剂(水、乙醇),偶极溶剂(DMSO、DMF),非极性溶剂(苯、四氯化碳)。如:水溶液中,乙酸强于丙酸;而在气相中,丙酸略强于乙酸。 诱导效应具有传递性,经过2、3个碳原子之后,就可忽略不计。 苯基为吸电子基,发生吸电子的诱导效应。所以,苯甲酸的酸性应强于甲酸。但,事实并非如此。 情况复杂,看几个实例。 邻硝基苯甲酸的酸性强,原因:吸电子共轭效应,邻位效应,吸电子诱导效应(很弱)。 邻甲基苯甲酸的酸性弱,原因:供电子共轭效应,邻位效应,供电子诱导效应(很弱)。 氢键基本上还属于静电吸引作用。其键能比化学键的键能小很多。 先讲结论,后说原因。 由于硝基的吸电子效应,使的C1C2双键的成键电子云偏向于C1,故其带部分的负电荷,C2带部分的正电荷。 苯环与羧基通过CC键相连。两平面的夹角变大了。 * * * * * * * 二、羰基酸 羰基酸:同时具有羧基和羰基两种官能团的化合物。分为醛酸和酮酸。 (一)酮酸的命名 以羧酸为母体,酮基为取代基;其位次用阿
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