2015-2016学年人教生物必修2精讲优练第5章基因突变及其他变异课时提升作业（十二）5.1基因突变和基因重组（精讲优练课型）含解答.docxVIP

温馨提示：此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(十二)基因突变和基因重组(20分钟　50分)一、选择题(共8小题，每小题4分，共32分)1.下列变异中，属于可遗传变异的是(　　)A.水肥充足时水稻穗大粒多B.经常锻炼使四肢肌肉发达C.经生长素处理后获得的无子番茄D.镰刀型细胞贫血症【解析】选D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于基因突变，使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸，导致红细胞形状发生改变，属于可遗传变异，D正确。【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献，但她在研究工作中长期接触放射性物质，患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了(　　)A.基因重组　　　　　　　　B.基因复制C.基因突变D.基因分离【解析】选C。放射性物质使细胞发生了基因突变，进而使遗传物质发生改变，故选C。2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常产生的原因最可能是(　　)A.碱基对的增添B.碱基对的替换C.基因突变D.基因重组【解析】选C。通过图中基因1和基因2的碱基对进行对比可知，基因2中缺失了一个A-T碱基对，属于基因突变中碱基对的缺失。3.(2015·临沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是(　　)A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害的可能性较大D.无影响【解析】选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成的mRNA密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变，即对该生物没有影响。4.(2015·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中，不正确的是(　　)A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组B.基因重组产生原来没有的新性状C.基因重组是生物变异的主要来源D.基因重组能产生原来没有的新基因型【解析】选B。基因重组发生在减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合，A项正确；通过基因重组可以产生新的基因型，D项正确；基因重组是生物变异的主要来源，C项正确；产生原来没有的新性状是基因突变的结果，B项错误。【误区警示】主要来源≠根本来源(1)生物变异的主要来源是基因重组。(2)生物变异的根本来源是基因突变。5.(2015·临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是(　　)A.产生了新的基因型B.改变了基因的结构C.产生了新的基因D.改变了基因的数量【解析】选A。在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，不产生新的基因，但产生新的基因型，进而形成生物新的性状组合，故选A。6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到(　　)A.表明基因突变具有不定向性B.表明基因突变具有可逆性C.这些基因的碱基序列一定不同D.表明基因突变具有普遍性【解析】选D。A基因可以突变成a1、a2、a3基因，说明基因突变具有不定向性；A基因可以突变成a1基因，a1基因也可以突变成A基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因有几种，其根本原因是基因的碱基序列不同。【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变，即改变了基因的表现形式：A→a或a→A，基因的位置和数量并没有改变。(2)在诱变因素的作用下，不一定发生基因突变，但基因突变的频率会提高。7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是(　　)A.复制出现差错B.发生过交叉互换C.联会发生紊乱D.发生了自由组合【解析】选A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中，所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝分裂不会发生基因重组，其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突变。【误区警示】解答本题时，容易错选B或D选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数分裂过程中，审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞，不能进行减数分裂。8.下列有关基因突变的叙述中，正确的是(　　)A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变可能造成某个基因的缺失【解析】选B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异；辐射能导致人体遗传物质发生不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结