大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析.pdfVIP

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2017-10-26 发布于江苏
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大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析.pdf

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大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析

第29卷第2期经济林研究 VoL29No．2 Nonwood ForestResearch 2011 2011年6月 Jun 许雷8，刘一星8，方连玉“ (东北林业大学a．生物质材料科学与技术教育部重点实验室；b．林学院，哈尔滨黑龙江150040) 摘要：为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础，以大青杨叶片总DNA为模板，根据已登录的欧洲颤杨片段，结果显示，该基因全长5760 bp，与欧洲颤杨的Pt以esA6全长cDNA的相似性为99％。证明克隆的序列为纤维素合酶基因全长序列，将该基因命名为PuCesA6。将该全长序列与GenBank中登录的欧洲颤杨、玉米、拟南芥、棉花、新西兰辐射松、大麦、马铃薯、小麦、百日草各纤维素合酶共34条全长序列进行系统进化树分析。结果表关键词：大青杨；纤维素合酶基因；克隆；序列分析中图分类号：s792．113 文献标志码：A 文章编号： and of cellulose sequenceanalysis Cloning full—length synthasegene PuCesA6from ussuriensis Populus Kom． XULei8。LIU Yi—xin93，FANGLian-”6 of Bio-BasedMaterialScienceand (a．KeyLaboratory Technology； of Forestry，NortheastForestryUniversity，Harbin b．College 150040，Heilongjiang。China) ordertO basisforcellulose modification Abstract：In syntbase in ussuriensisKom．。Two provide gene Populus pairs of wereUSedtO DNAfromleavesofP．ussuriensistouchdown specificprimers amplifYgenomic Kom．by polymer— ase-chain tOconservativeofCesA bandsCesA reaction(TDPCR)，aecording of wereob— regions ge螅Two gene rainedandclonedinto tOtheresultof 760wasnamedas