实验1坐骨神经-腓肠肌标本制备.ppt

实验2 蛙坐骨神经双相、单相动作电位与强度法则 实验目的 　　初步熟悉电生理仪器的使用方法，了解蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法，并能判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其潜伏期、幅值以及时程.　　   实验原理 神经干动作电位是神经兴奋的客观表现。动作电位一经产生，即可向外周传播，即为神经冲动。神经干兴奋部位的膜外电位负于静息部位，二者之间出现一个电位差；当神经冲动通过后，兴奋处的膜外电位又恢复到静息水平。神经干兴奋过程所发生的这种电位变化称神经干动作电位。 实验对象   蟾蜍或蛙 实验药品   任氏液 仪器器械 　　神经标本屏蔽盒、电子刺激器、示波器或计算机生物信号采集处理系统、普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、双凹夹、培养皿、滤纸片，带电极的接线若干。 实验方法与步骤  1.坐骨神经标本的制备 2.仪器及标本的连结（1）屏蔽盒的的连接。 （2）计算机生物信号采集处理系统进的连接。 3.观测和测定双相动作电位 （1） 调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。 （2）仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。 （3）将神经干标本放置的方向倒换后，双相动作电位的波形有无变化？（4）将两根引导电极r1,r1’的位置调换，动作电位波形有和变化？ 4.观察单相动作电位  用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，再刺激时呈现的即是单相动作电位。   注意事项        1.各仪器应妥善接地，仪器之间、标本与电极之间应接触良好。　　2.制备标本时，神经纤维应尽可能长一些，将附着于神经干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经干。　　3.经常滴加任氏液，保持神经标本湿润，但要用滤纸片吸去神经干上过多的任氏液。　　4.神经干不能与标本盒壁相接触，也不要把神经干两端折迭放置在电极上，以免影响动作电位的波形。 思考题 　　1.神经干动作电位与刺激强度有何关系？它与神经动作电位的 “全或无”特性有矛盾吗？为什么? 　2.引导电极调换位置后，动作电位波形有无变化?为什么?