化工原理2复习资料.docVIP

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化工原理2复习资料

第十二章 其他分离方法 一、工业上晶核形成的方法有几种: (1)晶种起晶法:在介稳区投入一定大小和数量的晶种粉体。 (2)自然起晶法:在不稳区下均相成核和非均相成核; (3)二次起晶法:晶核形成于结晶液中已经存在的大量晶体。二次起晶因操作稳定、易控制,并可在低饱和读下进行,被广泛应用。 二、结晶过程中建立过饱和溶液的方法和原理 过饱和方法:1冷却结晶(不移出溶剂):a间接换热冷却结晶,通过间壁式换热冷却来实现过饱和度(过冷度)b直接换热冷却结晶,通过冷却介质与母液直接混合冷却来实现过饱和度(过冷度);2蒸发结晶(移出部分溶剂):通过蒸发浓缩来建立过饱和度,蒸发结晶月一般的浓缩蒸发器结构基本相同;3绝热蒸发(真空冷却):在真空下闪急蒸发,既蒸发部分溶剂又冷却降温。 三、晶体的成长过程及影响因素 晶体的成长:晶核形成后,溶质质点会继续一层一层地在晶体表面有序排列,晶体将长大——晶体的成长。 晶体的成长推动力——过饱和度 晶体的成长过程,分三步: (1)扩散过程:溶质质点主流体 晶体表面扩散。 (2)表面反应过程:溶质质点从晶体表面嵌入晶面,放出热量。 (3)传热过程:结晶热传向主流体 晶体的成长速率:kg/s 晶体的成长速度U:m/s 晶体的成长外形遵从几何相似原则, 晶体的成长速度遵从“△L定律” 2、影响晶体的成长的因素 (1)溶液推动力△C: △C ↑(饱和度高),晶体的成长速度 ↑ 因晶核多——得到晶体颗粒多,晶粒小的产品。 △C ↓(饱和度底),晶体的成长速度受抑, ——得到晶体颗粒少,晶粒大的产品。 (2)温度的影响:温度通过对扩散速度、溶解度、粘度等的影响来影响结晶,影响大,但无普遍规律; (3)机械作用的影响:一般搅拌,成长速度)↑ ,但其机理不祥;流动等对其也有影响。 (4)杂质及媒晶剂的影响:有的杂质可能在特定晶面上有吸附作用,不仅影响到晶体成长,还会使晶体发生变形,成为异型晶体(如食盐为立方形,添加微量铁氰化钾后产生树枝壮晶体),此种杂质称媒晶剂。 四、工业上常见的三种膜分离方式:超滤、微滤、反渗透的概念、操作原理 1、微滤和超滤 微滤和超滤可看为用孔径很小的膜作为介质进行过滤的过程。 一般认为微滤和超滤的机理与常规的过滤相同。 微滤:用孔径0.1~10μm的膜过滤微细物料,如细菌等。主要用于制药和食品行业的过滤除菌,电子工业用超纯水的制备。 超滤:用孔径10-2~10-3μm的膜过滤含大分子的溶液,如蛋白质。要达到高效的分离,待分离组分的大小要相差10倍以上。 2、反渗透 反渗透——对溶液施加超过渗透压的压力,使溶剂分子通过半透膜。如海水淡化。 工业上常见的膜组件的类型 工业上膜组件主要有:板框式、圆管式、螺旋式和中空纤维。 板框式:膜成平板在支撑体上。结构简单、可单独更换膜片,操作费低,但单位体积膜面积小,实验机常用。 圆管式:将膜牢固的紧贴(浇铸)在带孔支撑圆管辟上组合而成,一般由多根管束组成。 螺旋式:由平板膜卷曲而成。 中空纤维:是一种极细的空心膜管,无需支撑材料。 第九章 蒸馏 1.蒸馏的特点: (1)蒸馏处理的对象—液体混合物,分离流程简单; (2)应用广泛、历史悠久; (3)以热能为推动力—热能消耗大 2.蒸馏分类: (1)按蒸馏方式分 简单蒸馏或平衡蒸馏:一般用在混合物各组分挥发性相差大,对组分分离程度要求又不高的情况下。 精馏:在混合物组分分离纯度要求很高时采用。 特殊精馏:混合物中各组分挥发性相差很小,或形成恒沸液(azeotrope),难以或不能用普通精馏加以分离时,借助某些特殊手段进行的精馏。 (2)按操作流程分 间歇精馏:多用于小批量生产或某些有特殊要求的场合。 连续精馏:多用于大批量工业生产中 (3)按操作压力分 常压蒸馏:蒸馏在常压下进行。 减压蒸馏:用于常压下物系沸点较高,使用高温加热介质不经济或热敏性物质不能承受的情况。减压可降低操作温度。 加压蒸馏:对常压沸点很低的物系,蒸气相的冷凝不能采用常温水和空气等廉价冷却剂,或对常温常压下为气体的物系(如空气)进行精馏分离,可采用加压以提高混合物的沸点。 (4)按混合物组分 多组分精馏:例如原油的分离。 双组分精馏:例如乙纯-水体系的分离。 本章着重讨论常压下双组分连续精馏。其原理和计算方法可推广应用到多组分体系。 3.蒸馏原理:多次部分汽化和部分冷凝 4简单的蒸馏操作流程:简单蒸馏也称微分蒸馏,为持续加热,逐渐蒸馏的过程,是间歇非稳态操作。加入蒸馏釜的原料液持续吸热沸腾气化,产生的蒸气由釜顶连续引入冷凝器得馏出液产品。 5简单的蒸馏操作原理:将料液加热至泡点,溶液汽化,产生的蒸汽随即进入冷凝器,冷凝成馏出液;随着过程的进行,釜中液相组成不断下降,使得与之相平衡的气相组成(馏出液组成)亦

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