脑部原发性淋巴瘤的影像学诊断.pptVIP

脑部原发性淋巴瘤的影像学诊断 概述 PBL一种少见的颅内肿瘤，约占全部颅内肿瘤的1％左右。指仅局限于脑内的非霍奇金淋巴瘤，以B细胞型为主，T细胞型罕见。 PBL可发生于颅内任何区域，好发于邻近蛛网膜下腔的脑表面、中线两旁的深部脑实质及脑室周围。病灶囊变范围较小，钙化罕见。肿瘤增强时实质部分从周边开始向中央呈均一明显的强化，囊变部分不强化。病灶经强化后边界更清楚。 图1 轴位T1WI增强扫描示右枕叶不规则团块状强化病灶，有切迹及棘状突起。（棘征） 图2 矢状位T1WI增强扫描示右豆状核团块状强化病灶，脐凹征象明显。 （脐凹征） 典型征象 图3 冠状位T1WI增强扫描示右小脑半球不规则团块状强化病灶，紧贴小脑幕生长，有分叶，硬膜明显强化。（分叶征） 图4 矢状位 T1WI增强扫描示左额叶半圆形强化病灶，边缘强化更明显，缺口指向硬膜面。（半月征） 典型征象 图5 轴位 T1WI增强扫描示胼胝体压部病灶呈蝶翼状明显强化，边缘强化更明显。（蝶翼征） 图6 CT增强扫描示额叶病变呈握拳样强化。（握拳征） 典型征象 典型病例 脑大B细胞淋巴瘤 女，72岁。意识障碍一月。 左额叶弥漫性大B细胞来源非何杰金氏淋巴瘤 女，60岁因头痛、头晕行CT检查，“脑部肿瘤疑胶质瘤” 。 右基底节弥漫性大B细胞淋巴瘤 女，45岁，无意发现口角歪斜舌伸左偏