高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（二）沪科版.docVIP

第2节 伴性遗传 ——伴性遗传病 　　位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 　　（一）X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease） 　　本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是： 　　不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。 　　病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。 　　可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。 　　男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。 　　1.遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 　　有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。