1.3 微粒间的相互作用力.ppt

Chapter 1 物质结构 元素周期律 1.3 微粒之间的相互作用力 什么是化学键？ 1.3.1 化学键的定义和分类 化学键是指分子中两个相邻原子之间强烈的相互吸引力。 离子键和离子化合物 定义： 离子键：活泼金属（如钠、钾、钙、镁等）与活泼非金属（如氟、氯、氧、硫等）相互化合时，活泼金属失去电子形成带正电荷的阳离子，活泼非金属得到电子形成带负电荷的阴离子，阳离子和阴离子靠静电作用形成了离子化合物。 本质：静电作用。 特征：没有方向性和饱和性。 通常，金属与非金属之间的电负性差值≥1.7时即 为离子键。电负性差值越大，离子键越强。 离子键和离子化合物 常见的离子化合物 1、活泼金属（指第一和第二主族的金属元素）与活泼的非金属元素（指第六和第七主族的元素）之间形成的化合物。 2、金属元素与酸根离子之间形成的化合物。（酸根离子如硫酸根离子、硝酸根离子、碳酸根离子等等） 3、铵根离子（NH4+）和酸根离子之间，或铵根离子与非金属元素之间。 4、许多碱（如NaOH、KOH、Ba(OH)2等）。 共价键和共价化合物 定义： 原子间靠共用电子对形成的化学键称为共价键。 由共价键结合的化合物称为共价化合物 特性：具有方向性和饱和性 共价键和共价化合物 共价键的键参数：表征原子间所形成的各 种性质的物理量称为键参数。 共价键和共价化合物 键能：在101.3kPa和298K下，将1mol气态分子AB断裂成理想气态原子所吸收的能量叫做AB的键能或离解能(KJ·mol),常用符号D（A-B）表示。 AB（g）→A（g）+ B（g） 。 通常，键能越大，键越牢固，分子越稳定。 键长：分子或晶体中两个原子核间的平均距离。 通常，键长越短，键越牢固，分子越稳定。 键角：分子中键与键之间的夹角。键角越接近自然角越稳定。键角决定分子的构型。 共价键和共价化合物 共价键和共价化合物 共价键和共价化合物 共价键和共价化合物 共价键和共价化合物 金属键 定义：在金属晶体中，自由电子作穿梭运动，它不专属于某个金属离子而为整个金属晶体所共有。这些自由电子与全部金属离子相互作用，从而形成某种结合，这种作用称为金属键。 特性：无方向性、无饱和性。 金属晶体：通过金属键作用形成的单质晶体。 金属键 金属键 价层电子对互斥理论的基本要点： （1）分子或离子的空间构型取决于中心原子的价层电子对数。 中心原子的价层电子对的排布和 ABn 型共价分子的构型 分子间作用力 分子间作用力 分子间作用力 分子间作用力 化学键对比 实 例 分子构型 电子对的排布 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对排 价层电子对数 布 方式 4 sp3 四面 体 4 0 AB4 3 1 AB3 2 2 AB2 正四面体 CH4 三角锥形 NH3 角形 H2O 实 例 分子构型 电子对的排 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对排 价层电子对数 布 布方式 体 5 sp3d 三角 双锥 5 0 AB5 4 1 AB4 3 2 AB3 2 3 AB2 三角双锥 PCl5 变形四面 SF4 T形 ClF3 直线形 实 例 分子构型 电子对的排 分子类型 孤对电子对数 成键电子对数 价层电子对排 价层电子对数 布 布方式 形 6 sp3d2 八面体 6 0 AB6 5 1 AB5 4 2 AB4 正八面体 SF6 四方锥形 IF5 平面正方 正八面体 三角双锥 正四面体 平面三角形 直线形 价层电子对空间构型 sp3d2 sp3d sp3 sp2 sp A的杂化类型 6 5 4 3 2 VP 中心原子的价层电子对的空间构型 与其杂化轨道之间的对应关系 价层电子对互斥理论的应用 可快速判断分子的空间构型 可推测中心原子所采用的杂化轨道 可推测分子中键角的相对大小 可判断分子的极性 成键电子对越靠近中心原子，斥力越大，键角越大 ?HNH ?HPH ?HAsH ?HSbH 对AXn型分子或离子： VP = n 时无极性 VP n 时有极性 价层电子对互斥理论的局限性 不能给出键角的具体大小 只适用于中心原子为主族元素或 d0、d5、d10的过渡元素的原子 只适用于孤立的分子或离子，不 适用于固体的空间结构 思考题： 1.根据杂化轨道理论，NH3、NF3、 NO2+中氮分别采用