高一生物性别决定与伴性遗传2.ppt

性别决定与伴性遗传 (一) 性别决定 1、概念 2、常染色体与性染色体 3、性别决定的类型 (二) 伴性遗传 1、概念 2、色盲及其遗传特点 3、血友病遗传 雌雄异体的生物决定性别的方式 2、常染色体与性染色体 生物的性别由染色体控制，细胞中的染色体可分为两类：一类是决定性别的染色体，称为性染色体，一类是与性别无关的染色体，称为常染色体。 例：人染色体；果蝇染色体 人类男性染色体 人类女性染色体 雌雄果蝇体细胞染色体图解 3、性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型： XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。 ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。 男： 女： 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 1 ： 1 22对+XX 22对+XY 女 男 1 ： 1 人类性别决定示意图 子代 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做 如人的色盲遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 伴性遗传 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。 红绿色盲检查图 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？ XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XB XB Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 Xb XBXB XbY 女性正常 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2) 通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 伴X隐性遗传病的特点 XbY XbY XBXb 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他