高二生物伴性遗传3.ppt

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高二生物伴性遗传3

LOGO 第2节 伴性遗传 翔宇教育集团宝应中学 1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子,则他们下胎生儿子患白化病的概率为 ,生女儿患白化病的概率为 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子,则他们下胎生儿子患色盲的概率为 ,生女儿患色盲的概率为 。 1/4 1/4 1/2 0 思考:两题的概率为何不一样? 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联 性别 红 绿 色 盲 It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton:Mum,it is for you. -- Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them! I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”. [Reading DIY] 家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease [探究] 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病 X 隐 道尔顿的家庭 XY XX XX XY XX XY 道尔顿 道尔顿弟弟 X 男性患者 女性患者 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ,色盲为Xb 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男:50% 女:0 男:100% 女:0 男:50% 女:50% 都色盲 特点1:男女 无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点: 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传规律 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿色盲,父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 A B A B C D 男性正常 女性正常 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性

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