多电子原子的能级与核外电子排布.ppt

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多电子原子的能级与核外电子排布

1.2 原子核外电子的排布和元素周期律 1.2.1 多电子原子中轨道的能级 1.2.2 核外电子排布的规则与核外电子构型 能量最低原理 Pauli(泡利)不相容原理 Hund(洪特)规则 1.2.3 原子结构与元素周期表的关系 1.2.4 元素性质变化的周期性 徐光宪院士于1956年提出了经验公式,能基本上反映鲍林能级图。 思考题 Li Be B C N O F Ne I2 1475 421 581 564 684 812 808 949 从左到右,总的趋势是逐渐增大,但 Li+(2s°),B+(2s2),O+(2P3) 格外大,为什么? 电负性值是一个相对值,没有单位。 电负性呈周期性变化,同一周期,从左至右依 次增大,同一族中,从上到下,依次减小。过渡元 素的电负性值无明显规律。 电负性除判断元素的金属性和非金属性的强弱 外,对于判断化学键的极性,对理解化学键的反应 和性质都有重要的作用。 一、 原子半径 二、 电离能 三、 电子亲合能 四、 电负性 1.2.4 元素性质变化的周期性 一、 原子半径 1. 共价半径 d 核间距为 d,共价半径 r共= 同种元素的两个原子,以两个电子用共价单键相连时,核间距的一半,为共价半径。 2 . 范德华半径 用范德华半径讨论原子半径的变化规律时,显得比 共价半径大。 单原子分子 ( He,Ne 等 ),原子间靠范德华力,即分子间作用力结合,因此无法得到共价半径。 在低温高压下,稀有气体形成晶体。原子核间距的一半定义为范德华半径。 对于金属 Na r共 = 154 pm ,r金 = 188 pm r金 r 共 因金属晶体中的原子轨道无重叠。 3 . 金属半径 金属晶体中,金属原子被视为刚性球体,彼此相切,其核间距的一半,为金属半径。 讨论原子半径的变化规律时,经常采用共价半径。 4. 周期表中原子半径的变化规律 当 d5,d10,f7,f14 半充满和全充满时,② 占主导 地位,原子半径 r 增大 ① 核电荷数 Z 增大,对电子吸引力增大,使得原子半径 r 有减小的趋势。 ② 核外电子数增加,电子之间排斥力增大,使得原子半径 r 有增大的趋势。 以 ① 为主。即同周期中从左向右原子半径减小。 同周期中 从左向右,在原子序数增加的过程中,两 个因素影响原子半径的变化 同族中,从上到下,有两种因素影响原子半径的变化趋势 ① 核电荷 Z 增加许多,对电子吸引力增大, 使 r 减小 ② 核外电子增多,增加一个电子层,使 r 增大 主族元素 Li 123 pm Na 154 pm K 203 pm Rb 216 pm Cs 235 pm r 增大 ② 起主导作用。同族中,从上到下,原子半径增大 副族元素 Ti V Cr r/pm 132 122 118 Zr Nb Mo 145 134 130 Hf Ta W 144 134 130 第二过渡系列比第一 过渡系列原子半径r增大 12-13 pm。 第三过渡系列和第二过渡系列原子半径 r 相近或相等。这是镧系收缩的影响结果。 二 电离能 某元素 1 mol 基态气态原子,失去最高能级的 1 个电子,形成 1 mol 气态阳离子 ( M+ ) 所吸收的能量,叫这种元素的第一电离能 ( 用 I1 表示 )。 M ( g ) —— M+ ( g ) + e

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