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- 2017-11-03 发布于湖北
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·226· TraditionalChineseResearch&Clinical 1 2March.V01.23No.2
Drug Pharmacology.20
·学术探讨·
基于电子化数据采集和管理的临床研究质量控制的探讨
陆芳,翁维良,高蕊,李睿,李秋艳(中国中医科学院西苑医院,北京100091)
摘要:目的探讨基于电子化数据采集和管理的临床研究质量控制。方法分析影响临床研究质量的研究过程
中的不确定因素,然后针对临床研究中的不确定因素、安全风险,探讨通过电子化的数据采集和管理进行质量
控制的方法,如逻辑核查、源数据核查、数据汇总统计分析、关键变量的质量检查与评估等。结果 电子化数
据采集和管理系统的应用对于临床研究的质量具有极大地促进作用。但是,在应用中存在数据录入滞后导致的
质量控制手段无法及时实施、价格昂贵等问题。结论有必要建立临床研究质量监控和反馈机制,利用采集的
数据及其相关信息实现对临床研究及时有效的监督和管理。
关键词:电子化数据采集;数据管理;临床研究;质量控制
中图分类号:R285.6文献标志码:A 文章编号:1003—9783(2012)02—0226—04
doi:10.3969/j.issn.1003—9783.2012.02.031
Discussionon ControlofClinicalResearchonElectronicData and
Quality B、ased CaptureManagement
LU Rui,LIRui,LI ofChinese
Weiliang,GAO Qiuyan(XiyuanHospital,ChinaAcademy
Fang,WENG
100091,China)
Sciences,Beijing
To amethodforthe controlofclinicalresearchbasedonelectronicdata
Abstract:0bjectiveinvestigate quality
anddata factorswhichaffectedtheresearch
capture management(EDC/CDM).MethodsFirstly,uncertain quality
researchwas controlmethods edit data
theclinical including
during analyzed.Secondly,somequality
statistics,dataand are atthe of
verification(SDV),aggregateinspectioncomparisondiscussed,aiming
The ofEDC/CDMScan
uncertainfactorsand hazardinclinicalresearch.Results greatly
safety application
of
clinicalresearch therearestillsome data andthe costEDC/
quality.However problems,i.e.,laggingentry
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