人cdc25c基因克隆及其原核表达载体的构建与表达-世界华人消化杂志.pdfVIP

人cdc25c基因克隆及其原核表达载体的构建与表达-世界华人消化杂志.pdf

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® 2014 5 28 ; 22(15): 2140-2144 世界华人消化杂志 年 月 日 wcjd@ ISSN 1009-3079 (print) ISSN 2219-2859 (online) 研究快报 RAPID COMMUNICATION 人Cdc25C基因克隆及其原核表达载体的构建与表达 卓少元, 陈承晓, 钟卫干, 农蔚霞, 黄天明, 马步国, 莫发荣 ■ 背景资料 卓少元, 钟卫干, 广西中医药大学生物化学与分子生物学教 gene by RT-PCR. The amplified PCR product 细 胞 周 期 蛋 白 研室 广西壮族自治区南宁市 530001 C d c 2 5 C 是 一 个 陈承晓, 农蔚霞, 黄天明, 马步国, 莫发荣, 广西医科大学组 was cloned into pMD18-T and pET-32a (+) vec- 新 的肿 瘤相 关抗 织学与胚胎学教研室 广西壮族自治区南宁市 530021 tors and sequenced. Next, pET-32a(+)-Cdc25C 原 候 选 基 因. 前 卓少元, 副教授, 主要从事肝癌的中医药防治的研究. was transformed into chemically competent E. 期 初 步研 究表 明 国家自然科学基金资助项目, No. coli strains, including BL21 (DE3), BL21 (DE3) Cdc25C有望成为 肝脏保护与再生调节北京市重点实验室基金资助项目, No. 2011-2 pLysS and Transetta (DE3), to express the pro- 新 的肿瘤标 志物. 为进 一 步 了解其 作者贡献分布: 此项目由莫发荣设计; 质粒构建由卓少元完成; tein after induction with 0.25 mmol/L IPTG and 与肿 瘤发 生 、发 蛋白表达由陈承晓完成; 实验过程由钟卫干、农蔚霞、黄天明 ArtMediaTM protein expression, respectively. 及马步国协助完成; 本论文写作由卓少元与莫发荣完成. 展和预后 的关 系, 通讯作者: 莫发荣, 副教授, 硕士生导师, 530021, 广西壮族自治 The fusion protein was identified by Coomassie 非 常有 必要 利 用 区南宁市双拥路22号, 广西医科大学组织学与胚胎学教研室. staining and mass spectrometry analysis. 基 因工程 的方 法 farong.mo@rwth-aachen.de 重 组表 达肿 瘤相 电话: 0771-5358577 关抗原Cdc25C. 收稿日期: 2014-02-17 修回日期: 2014-03-21 RESULTS: The Cdc25C gene and pMD18-T- 接受日期: 2014

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