年选修五二二《芳香烃》.pptVIP

复习资料卡片 苯是芳香烃中最小的分子。它还有以下化学性质： 1.苯易燃烧 2.能与浓硝酸在浓硫酸加热到50℃-60℃下发生反应生成硝基苯和水 3.苯与液溴在铁催化下生成溴苯和溴化氢。 4.苯不能使溴的四氯化碳溶液(或溴水)、酸性高锰酸钾溶液褪色，但是会分层。 5.苯还能与氢气在镍的催化加热下加成生成环己烷。 请根据以上信息，写出所有相关可能的化学方程式，判断化学反应类型。 根据前面苯的有关信息和书写的方程式，交流研讨以下内容： 1、从苯的组成上来看，苯属于饱和烃还是不饱和烃？ 2、为什么苯不与溴的四氯化碳溶液(或溴水)、酸性高锰酸钾溶液反应？ 3、苯的结构上有什么特点？对其性质有何影响？ 4、苯能够发生哪些反应类型？ 1、在苯的硝化反应中，浓硫酸起什么作用？ 2、苯的硝化反应在50℃-60℃下进行，采取什么加热方式可以控制温度？ 3、已知浓硫酸与其它溶液混合时，易放热溅出，苯的硝化反应，以什么顺序加药品可以避免？ 4、在苯的硝化反应中，已知苯、浓硝酸易挥发，加什么装置可减少苯和浓硝酸的损失？ 比较苯和甲苯与酸性高锰酸钾溶液的现象，以及硝化反应的条件，你从中发现了什么？得到什么启示？ 芳香烃的来源是什么？ 芳香烃的主要用途有哪些？ 结构不同性质不同，结构相似性质相似； 结构特殊，性质特殊； 连接基团有差异，性质则会略有差异； 物理性质递变要看碳原子数递变。 苯的用途与危害 （1）苯的用途 苯的最主要的用途是制取乙苯，其次是制取环己烷和苯酚。苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、燃料、洗涤剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。此外，苯有良好的溶解性能，可作为化工生产中的溶剂。 （2）苯的毒性 苯有毒，对中枢神经和血液有较强的作用。严重的急性苯中毒可以引起抽搐，甚至失去知觉。慢性苯中毒能损害造血功能。长期吸入苯及其同系物的蒸汽，会引起肝的损伤，损坏造血器官及神经系统，并能导致白血病。 1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ） A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应 2、下列说法正确的是（ ） A. 芳香烃的分子通式是CnH2n-6（n≥6） B. 苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾褪色 D.苯和甲苯都能和卤素单质、硝酸等发生取代反应 3、【09山东卷】下列关于有机物的说法错误的是（ ） A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 * * 颜 色： 气 味： 状 态： 密 度： 溶解性： 挥发性： 熔沸点： 无色透明 特殊气味 无色液体 比水小 不溶于水, 易溶于有机溶剂 易挥发 有毒 熔点5.5℃，沸点80.1℃ 苯的物理性质 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 50~60℃ + Br2 Br + HBr Fe 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 + H2 3 环己烷 氧化反应 取代反应 取代反应 加成反应 苯分子具有平面正六边形结构。 1、6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。 2、各个键角都是120 。 O 苯的结构与化学性质 一、 3、苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。因此常用 来表示苯分子。也可用 来表示。苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的化学性质 结构 交流●研讨 问题研讨组1： 已知苯分子具有平面正六边形结构， 6个碳原子之间的键完全相同，你能否用同分异构的思想，证明苯分子中不存碳碳单、双键交替排布的事实 学 与 问？1 苯的邻位二氯代物只有一种，无同分异构体 交流●研讨 问题研讨组2： 实验：苯的硝化反应实验方案 注意： ①浓H2SO4的作用：催化剂、吸水剂 ②纯硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度比水大。实验中制备的硝基苯因溶解了NO2呈黄色。 ③为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用NaOH溶液、蒸馏水洗涤。 实验装置 实验：苯跟溴的取代反应实