卤代烃溴乙烷.ppt

注明卤素原子的位置、数目 * 　在激烈的体育比赛中，运动员肌肉挫伤或扭伤是经常的事,队员受轻伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂，进行局部冷冻麻醉应急处理，马上就能参加比赛。 氯乙烷喷剂(沸点12.27℃) 应急处理 乙烯-四氟乙烯共聚物膜-- ETFE膜 ETFE膜 一、卤代烃 1.定义: 2.通式: 烃分子中的氢原子被 ,取代后所生成的化合物。 饱和一卤代烃: CnH2n+1X R-X 卤代烃官能团： —X （包括Ｆ Cl Br Ｉ） 卤素原子 3. 卤代烃的物理性质 常温下，除（一氯/溴甲烷）为气体外，大多为液体或固体。不溶于水，无色，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃是很好的有机溶剂。 1.物理性质 它是无色液体, 沸点38.4℃。密度比水大,难溶于水, 可溶于多种有机溶剂。 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较 二 、溴乙烷 2.分子组成和结构 溴乙烷核磁共振氢谱 C2H5Br CH3CH2Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 C C H H H Br H H 卤代烃分子中，卤素原子是官能团，由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C-X键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。 思考与讨论1： 分析溴乙烷分子中化学键的极性及官能团（－Br）对乙基的影响，推断可能的断键情况。 分析溴乙烷的结构 科学探究 1.设计简单实验证明溴乙烷在水中能否电离出溴离子？ AgNO3/HNO3 2.溴单质能与碱反应，与水发生缓慢的反应，溴乙烷能与碱、水发生反应吗？如能反应，产物是什么？请设计实验证明该反应是否发生了？ 无淡黄色沉淀生成 3、化学性质 （1）水解反应（取代反应） CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水 △ 条件： 与强碱(NaOH/KOH)的水溶液共热 （2）消去反应 CH3CH2Br ????? CH2=CH2↑+ NaBr + NaOH +H2O 乙醇 △ 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。 条件： 与强碱(NaOH/KOH)的醇溶液共热 1.溴乙烷消去反应产物的检验 方法1：将产生的气体先通入盛有水的试管再通入盛有酸性KMnO4溶液的试管。（现象：酸性KMnO4溶液颜色变浅或退色。） （1）乙烯的检验方法： 方法2：将产生的气体直接通入盛有溴水或溴的四氯化碳溶液的试管中。现象：溴水颜色变浅或退色。 目的是：除去乙醇蒸气，防止对乙烯检验造成的干扰。因为乙醇可以被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液颜色变浅或退色。 (1).为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用? 2.下列卤代烃中，不能发生消去反应的( ) A.CH3Cl B.CH3CH2Cl C.(CH3)2CHBr D.(CH3)3C-CH2Br 卤代烃发生消去反应必须具备两个条件： A、D ①分子中碳原子数≥2； ②与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。 结论： 7、下列物质中不能发生消去反应的是（　 ） ② ③ ④ ⑥ A、①②③⑤ 　 　B、 ②④ 　 C、②④⑤　　　 D、①⑤⑥ 　　 B 溴乙烷的取代反应和消去反应比较： 结论 生成物 化学键的断裂 反应条件 反应物 消去反应 取代反应 反应类型 小 结 溴乙烷和NaOH 溴乙烷和NaOH 水、加热 乙醇、加热 C－Br C－Br、C－H 乙醇、溴化钠 乙烯、溴化钠、水 相同物质（溴乙烷和NaOH）之间相互反应，条件不同、反应类型不同、生成物不同。 卤代烃 1.分类 2. 命名 选连有卤素原子的最长碳链作为主链，称某烷 (1)选主链 (2)编号位 从离卤素原子最近的一端给主链C原子编号 (3)写名称 *