反应性核壳超支化嵌段共聚醚增韧环氧树脂.pdfVIP

维普资讯 第 3期 网络聚合物材料通讯 反应性核壳超支化嵌段共聚醚增韧环氧树脂 冯 刚，王跃川 编译 (四川I大学高分子科学与工程学院，成都 四川 610065) 0 引 言 1．2 聚合物合成 近年来 ，基于超支化聚合物 (尤其是聚酯)的新 聚合反应在装有机械搅拌 、剂量泵，并通有氩 型抗冲改性剂 已有相关报道。由羟基、羰基以及环 气的反应器 中进行 。环氧丙醇聚合采用在二乙二醇 氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加 二甲醚聚合 中已报道过的慢单体加成技术。必须缓 入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而 慢滴加环氧丙醇以防止环氧丙醇本体聚合过程中发 不降低其强度 以及玻璃化温度 。超 支化 聚合物 生爆炸。根据所需聚合产物分子质量 (10000g／ (HBP)的重要特征是其支化重复单元的极高支化 oto1)选择单体，引发剂配 比。为 了调整聚合物的极 度 ，以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端 性 ，按照 Sunder等人报道 的方法将氧化丙烯直接 基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生 ，超 聚合到活性聚环氧丙醇分子链末端上 。最后得到一 支化聚合物通常在熔融态或溶液 中显示出较低的黏 种由氧化丙烯封端的聚环氧丙醇组成的超支化嵌段 度。超支化聚合物的性能主要受数 目众多的端基影 共聚物，它是一种透明的高黏液体。 响，因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化 1．3 端基改性 聚合物。 36P21和 35P26。将 200g(12．0mmol；1．03 本实验的 目的是利用环氧丙醇与氧化丙烯的阴 mol羟基)超支化嵌段共聚物与83g(0．50mo1)对羟 离子开环共聚制备纳米新的洋葱型超支化聚醚，以 基苯 甲酸 乙酯混合后加热至 160oC，恒温反应 l4 用作热固性树脂的新型柔软剂和增韧剂。为了获得 d。连续通人氮气以带走反应 中产生的乙醇。羟基 良好的相容性、较低的黏度、较好 的界面附着力以及 苯 甲酸乙酯的用量可 以使 49％的端羟基转化为酚 相分离等性能，文章重点研究了超支化聚醚的极性 基 。加入 2。0mL二月桂酸二丁基锡 (DBTDL。2．1 和活性设计。在酸酐固化环氧树脂 中测试了这种新 g，0．5％质量分数)作为催化剂。得到的高黏产物 型共混组分的性能，并与超支化聚酯 的共混性能进 36P21减压脱气 。然后，取 57g(2。6mmol；0．24 行比较，阐明了分子结构与共混性能之间的关系。 mol羟基)酚基官能化 HBP36P21与 l6．4g(0．055 1 实验部分 oto1)硬脂酸 甲酯、0．3mL催化剂 DBTDL(0。3g， 1。1 原材料 0。4％质量分数)，在 160oC恒温反应 6d。采用化 双酚 A 二 缩 水 甘 油 醚 (BADGE，Araldite