04 第1章第3节 化学反应热的计算 教师版.docVIP

1.3.1　化学反应热的计算 [目标要求]　1. 理解盖斯定律的意义。2. 能用盖斯定律和热化学方程式进行有关反应热的简单计算。 一、盖斯定律1．含义 (1)不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 (2)化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 例如，ΔH1、ΔH2、ΔH3之间有如下的关系：ΔH1＝ΔH2＋ΔH3。 2．意义利用盖斯定律，可以间接地计算一些难以测定的反应热。 例如：C(s)＋O2(g)===CO(g)上述反应在O2供应充分时，可燃烧生成CO2；O2供应不充分时，虽可生成CO，但同时还部分生成CO2。因此该反应的ΔH不易测定，但是下述两个反应的ΔH却可以直接测得： (1)C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－393.5 kJ·mol－1 (2)CO(g)＋O2(g)===CO2(g) ΔH2＝－283.0 kJ·mol－1 根据盖斯定律，就可以计算出欲求反应的ΔH。 分析上述两个反应的关系，即知：ΔH＝ΔH1－ΔH2。 则C(s)与O2(g)生成CO(g)的热化学方程式为C(s)＋O2(g)===CO(g)　ΔH＝－110.5 kJ·mol－1。 二、反应热的计算 1．根据热化学方程式进行物质和反应热之间的求算 例1　由氢气和氧气反应生成4.5 g水蒸气放出60.45 kJ的热量，则反应：2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)的ΔH为(　A　)　　　　　　　　　　　　　　A．－483.6 kJ·mol－1 B．－241.8 kJ·mol－1C．－120.6 kJ·mol－1 D．＋241.8 kJ·mol－1 解析　已知4.5 g水蒸气生成时放热60.45 kJ，要求方程式中生成2 mol H2O(g)的ΔH， 比例关系：＝解得Q＝483.6 kJ，故ΔH＝－483.6 kJ·mol－1。 2．利用燃烧热数据，求算燃烧反应中的其它物理量 例2　甲烷的燃烧热ΔH＝－890.3 kJ·mol－11 kg CH4在25℃，101 kPa时充分燃烧生成液态水放出的热量约为(　C　)　　　　　　　　　　　　　　　　　A．－5.56×104 kJ·mol－1 B．5.56×104 kJ·mol－1C．5.56×104 kJ D．－5.56×104 kJ 解析　16 g CH4燃烧放出890.3 kJ热量，1 kg CH4燃烧放出的热量为×1 000 g＝55 643.75 kJ≈5.56×104 kJ。 3．利用盖斯定律的计算 例3　已知下列热化学方程式：①Fe2O3(s)＋3CO(g)===2Fe(s)＋3CO2(g)ΔH1＝－26.7 kJ·mol－1 ②3Fe2O3(s)＋CO(g)===2Fe3O4(s)＋CO2(g)ΔH2＝－50.75 kJ·mol－1 ③Fe3O4(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO2(g)ΔH3＝－36.5 kJ·mol－1　　　　　　　　　　　　　　　　　则反应FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO2(g)的焓变为(　A　) A．＋7.28 kJ·mol－1 B．－7.28 kJ·mol－1C．＋43.68 kJ·mol－1 D．－43.68 kJ·mol－1 解析　根据盖斯定律，首先考虑目标反应与三个已知反应的关系，三个反应中，FeO、CO、Fe、CO2是要保留的，而与这四种物质无关的Fe2O3、Fe3O4要通过方程式的叠加处理予以消去：因此将①×3－②－③×2得到：6FeO(s)＋6CO(g)＝6Fe(s)＋6CO2(g)ΔH＝＋43.65 kJ·mol－1 化简：FeO(s)＋CO(g)＝Fe(s)＋CO2(g)ΔH＝＋7.28 kJ·mol－1　　　　　　　　　　　　　　　　知识点一　盖斯定律及应用 1．运用盖斯定律解答问题通常有两种方法： 其一，虚拟路径法：如C(s)＋O2(g)===CO2(g)， 可设置如下：ΔH1＝ΔH2＋ΔH3 其二：加合(或叠加)法：即运用所给方程式就可通过加减的方法得到新化学方程式。 如：求P4(白磷)===4P(红磷)的热化学方程式。 已知：P4(s，白磷)＋5O2(g)===P4O10(s)　ΔH1①4P(s，红磷)＋5O2(g)===P4O10(s)　ΔH2② 即可用①－②得出白磷转化为红磷的热化学方程式。 答案　P4(白磷)===4P(红磷)　ΔH＝ΔH1－ΔH2 2．已知：H2O(g)===H2O(l)　ΔH＝Q1 kJ·mol－1C2H5OH(g)===C2H5OH(l)　ΔH＝Q2 kJ·mol－1 C2H5OH(g)＋3O2(g)===2CO2(g)＋3H2O(g)ΔH＝Q3 kJ·mol－1 若使46 g酒精液体完全燃烧，最后恢复到室温，则放出的热量为(