血液学笔记.doc

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血液学笔记

血液学笔记 造血 胚胎时期,血细胞产生的顺序是:红细胞、粒细胞、淋巴、巨核、单核;(红细胞、粒细胞、巨核细胞、淋巴细胞和单核细胞。两种说法) 肝脏造血期,始于胚胎的第六周 ,至胚胎第7个月逐渐退化,3个月~6个月的胎肝是体内主要的造血场所。 中胚叶造血期大约始于人胚发育的第2周,到人胚第9周时止 卵黄囊壁上的胚外中胚层细胞是一些未分化的、具有自我更新能力的细胞,这些细胞聚集成团称血岛。 血岛是人类最初的造血中心。 长骨髓开始造血在胚胎的第3个月,第8个月时,骨髓造血已高度发育。 出生后全身骨髓全部是红骨髓是在从出生到5岁 健康成人黄骨髓占骨髓总量的50% 骨髓纤维化可导致肝脏、脾脏、淋巴结等组织恢复髓外造血 生理情况下,出生2个月后,婴儿的肝、脾、淋巴结等已不再制造红细胞、粒细胞和血小板。但在某些病理情况下,如骨髓纤维化、骨髓增殖性疾病及某些恶性贫血时,这些组织又可重新恢复其造血功能,称为髓外造血。髓外造血部位也可累及胸腺、肾上腺、腹腔的脂肪、胃肠道等。 示意图 造血微环境包括:微血管系统、末梢神经、基质以及基质细胞因子、网状细胞 造血微环境是指造血器官实质细胞四周的支架细胞、组织。它包括微血管系统、末梢神经、网状细胞、基质以及基质细胞分泌的细胞因子。 骨髓及血细胞 红骨髓脂肪化由远心端向近心端发展 红骨髓仅存在于扁平骨、短骨及长管状骨的近心端,如颅骨、胸骨、脊椎骨、肋骨、髂骨以及肱骨和股骨的近心端。 造血干细胞:高度自我更新能力、多向分化能力、在造血组织中极少量、形态不易辨别类似小淋巴 造血干细胞在一定的微环境和某些因素的调节下,增殖分化为各类血细胞的祖细胞,称造血祖细胞 血祖细胞是一种相当原始的具有增殖能力的细胞,但已失去多向分化能力,只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化,故也称定向干细胞 早期的造血祖细胞只能短期的重建造血 原始巨核细胞是以连续双倍增殖DNA方式进行增殖的 正常的骨髓分裂像常见于早幼及中幼阶段 正常的骨髓分裂像约占有核细胞的1% 增殖过高的骨髓分裂像约占有核细胞的5% 粒细胞核仁完全消失是在中幼粒细胞 粒细胞中出现橘红色特异性嗜酸性颗粒是在中幼粒细胞 胞质中出现嗜多色性的红细胞是处于中幼红细胞 正常骨髓象,1.5*3cm的片膜上,可见7—35个巨核细胞 化学染色 过氧化物酶染色中,被初生态氧氧化的物质是四甲基联苯胺 过氧化物酶染色POX:酶活力处呈棕黑色;一种鉴别急性白血病类型的实验室检查。部分单核细胞及粒系细胞中的过氧化物酶分解过氧化氢所释放的氧,将试剂中的联苯胺氧化为联苯胺蓝,后者是一种不稳定的中间产物,无需酶的作用进而变成棕色化合物。其临床意义:急性粒细胞性白血病时呈阳性反应,急性单核细胞性白血病时则多呈弱阳性反应,急性淋巴细胞性白血病时呈阴性反应;反应最强的是嗜酸性细胞。组织细胞呈阴性反应 碱性磷酸酶染色法NAP:酶活动处呈亮红颗粒;积分10~100分/100个中性分叶核细胞;NAP活性增高见于细菌性感染、类白反应、再障、某些肿瘤、急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病急性变等;NAP活性减低见于慢性粒细胞白血病、急性粒细胞白血病、绿色瘤、红白血病、PNH、病毒感染等。 酸性磷酸酶染色   一、原理:红细胞内的酸性磷酸酶在酸性条件下,将基质中的磷酸萘酚AS-BI水解,释放萘酚AS-BI,萘酚AS-BI,萘酚AS-BI与六偶氮付品红偶联,形成不溶性红色沉淀,定位于胞质内,如果红细胞的胞质呈红色为阳性反应,无红色为阴性反应。抗酒色酸酸性磷酸酶染色是用相同的方法制备2份基质液,一份再加入适量L-酒石酸,加一份不加L-酒石酸。取两张相同标本的涂片,分别用这两种不同基质液作酸性磷酸酶染色。如果血细胞内的酸性磷酸酶耐L-酒石酸抑制的都呈阳性反应。如果不耐L-酒石酸抑制的,不加L-酒石酸的呈阳性反应,而加L-酒石酸的呈阴性反应。   二、结果判断: 阳性结果为胞质中出现鲜红色颗粒沉淀:1(-),胞质无色。2(+),胞质出现淡红色颗粒。3(++),胞质布满鲜红色颗粒。4(+++)胞质充满深红色的颗粒。   三、正常血细胞的染色反应:粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、巨核细胞、血小板、浆细胞、巨噬细胞呈阳性。   四、临床意义   1、帮助鉴别戈谢细胞和尼曼-匹克细胞,前者酸性磷酸酶染色为阳性反应,后者为阴性。   2、帮助诊断多毛细胞白血病,多毛细胞白血病时多毛细胞的酸性磷酸酶染色为阳性反应,此酶耐L-酒石酸的抑制作用。淋巴肉瘤细胞和慢性淋巴细胞白血病的淋巴细胞,酸性磷酸酶染色也呈阳性反应,但此酸可被L-酒石酸抑制。   3、帮助鉴别T淋巴细胞和B淋巴细胞,T淋巴细胞呈阳性反应,而B淋巴细胞为阴性反应。 PAS染色:自早幼粒细胞至成熟粒细胞都为阳性反应,随着细胞的成熟,阳性逐渐增强。幼稚红细胞和成熟红细胞均呈阴性反应。但

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