高海拔植物生长受限机制的争论-植物生态学报.pdfVIP

高海拔植物生长受限机制的争论-植物生态学报.pdf

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高海拔植物生长受限机制的争论 罗天祥 中国科学院青藏高原研究所 (luotx@itpcas.ac.cn) 昆明,2012年12月2日 汇报提纲 � 高海拔植物生长受限机制的学术争议 � 藏东南林线植物生长受限机制 � 藏北高寒草甸上限植物生长受限机制 寒纬度/海拔树轮生长变化是否能指示净初级生产力的长期变化? (1) (2) TEM (1) 寒温带树轮最大生长速率普遍出现在夏至日附近(6月20-22日) (Rossi et al. 2006) (2) 6 NPP (7 )(Kicklighter et al. 1999) 全球 大模型模拟的最大 一般出现在最温暖和湿润的月份 月份 如何解释自1950年以来北方林线树轮生长普遍对夏季温度变化的敏感性下降? a) 相对1935-1945,全球314地区1975-1985树轮密度指数与夏季温度的相关性下降 b) 相对1935-1945,全球314地区1975-1985树轮宽度指数与夏季温度的相关性下降 ΔR = R75-85 – R35- 45 Briffa et al. 1998. Reduced sensitivity of recent tree-growth to temperature at high northern latitudes. Nature 391: 678-682 高海拔植物生长受限机制的学术争议 � 观测事实:在湿润的高海拔林线及其以上地带,植物生长速率 树轮 树 ( / 高生长、相对生长速率等 一般随海拔升高而下降;但是,叶氮含量、 ) 最大光合速率、非结构碳水化合物含量(NSC)等一般不变甚至增加 � 争论焦点:低温是否会通过限制光合生产力而直接导致高海拔植物生长 下降?如何理解高海拔植物生长受限的生理生态机制一直存在争议 � 传统的生理生态模型理论:可基于叶气体交换原理理解植物生长;高寒 植物生长普遍缺氮,增温及其导致的土壤水分 养分变化直接影响光合 / 生产,但仍无法解释长期增温实验结果:仅3-5年内对植物干物质生产 等有促进作用,随后这种响应逐渐消失(Rustad et al. 2001, Hyvonen et al. 2006) � 新兴的生长受限生理假说:高海拔植物存在 碳饱和 而不是 碳饥饿 , “ ” “ ” 低温直接限制细胞分裂和新组织形成,导致对光合产物利用受阻;自然 植物生长从来不缺氮,增温及其导致的土壤水分 养分变化对植物光合 / 生产没有直接影响,暗示增温对呼吸的促进远大于对光合的促进;但仍 无法解释自1950年以来北方林线树轮生长普遍对夏季温度变化的敏感性 下降,其响应方式表现出截然不同的趋势(

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