☆人类遗传病☆.pptVIP

人类常见遗传病的类型 遗传病的监测和预防 人类基因组计划与人体健康 * * §5.3人类遗传病 关于遗传病 我国是遗传病高发的国家，大约有1/4-1/5的人患有各种遗传病，每年出生的先天残疾儿总数高达80万～120万，约占每年出生总人口的4％～6％。 每个人身上至少有5个以上基因会发生异常突变，只不过在大多数人身上没有成对存在，因此，多数人从表面上看起来很健康。但是，当两个携带同种基因异常突变的男女结为夫妇时，就会生出有遗传病的孩子。因此，大家不要以为遗传病离自己很远。 遗传病严重降低了人口素质，给本人、家庭及社会造成严重的经济、精神负担。 人类遗传病 概念 类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体上 软骨发育不全 多指 并指 X染色体上 抗维D佝偻病(父传女) X染色体上 色盲 血友病 进行性肌营养不良 常染色体上 苯丙酮尿症 先天性聋哑 Y染色体上：男人毛耳(父患子必患） 单基因遗传病 概念：受一对等位基因控制的人类遗传病。 分类：单基因显性遗传病（常、性） 单基因隐性遗传病（常、性） 病例：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻症、镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。 多指 单基因遗传病 受一对等位基因 控制 由显性致病基因 控制 并指 深圳