细胞培养及其在肿瘤研究中的应用.ppt

细胞培养 及其 在肿瘤研究中的应用 一、细胞培养基础知识 （一）概念 细胞培养是在严格的无菌操作条件下，从机体组织分离出细胞，在体外用无菌的培养液及孵箱模拟机体的生理条件，进行细胞离体培养，使之存活和繁殖。其关键是要求严格的无菌和培养条件。 （二）培养细胞的特性 1、细胞的生长方式及类型 (1) 贴附生长型细胞 能附着于支持物表面生长的细胞。 上皮细胞型：形态类似上皮细胞的多种培养细 胞，来源于外胚层及内胚层。 成纤维细胞型： 起源于中胚层 。 （2） 悬浮生长型细胞 2、培养细胞的生长过程 （1）单个细胞的生长过程 细胞周期： 一个母细胞分裂结束后形成的细胞至其下一次再分裂结束形成两个子细胞的这段时期，可分为间期和M期（分裂期）两个阶段。 细胞周期 = 间期 + M期 = G1期 + S期 + G2期 + M期 （2）细胞系的生长过程 细胞系 有限（生长）细胞系 ① 原代培养或初代培养期 为新鲜组织自体内取出后首次在体外培养至第一次传代的时间，一般约1-4周。原代培养是建立各种细胞系的第一步。 原代培养的细胞刚刚离体，生物学特性未发生很大变化，仍具有二倍体遗传物性（二倍体核型）。原代培养的细胞与体内相应的细胞性状相似，更能代表其来源组织的细胞类型及组织特异性质，适合作药物测试、细胞分化等实验研究。 原代培养细胞部分生物学特征尚不稳定，如要做较为严格的对比性实验研究，还需对细胞进行短期传代后进行。 ② 传代期（细胞系阶段） 将原代细胞分开接种至2个或更多的新培养器皿中，即传代。每进行一次分离再培养为传一代。这种传代大约数天至1周左右即可重复一次，持续数月，此即细胞系。 传代期的细胞增殖旺盛，一般仍然是二倍体核型，并保留原组织细胞的很多特征。 ③ 衰退期 增殖变慢 停止分裂 传代中偶尔可有极少后代细胞能通过“危机期”，获得不死性而具有持久或无限增殖的能力，这种细胞即称为无限细胞系或连续（生长）细胞系。 （3） 每代细胞的生长过程 （三）细胞培养的基本设备和材料 1、细胞培养室的设置 无菌操作 孵 育 制 备 清 洗 消毒灭菌处理 储 藏 2、基本设备 （1）??? 超净工作台 ① 水平式或外流式 ② 垂直式或侧流式 （2）??? 二氧化碳培养箱 （3）??? 倒置显微镜 （4）??? 常用的消毒的培养器皿 ① 玻璃培养瓶、培养皿 ② 塑料培养瓶、培养皿 ③ 微载体 ④ 涂膜材料 ⑤ 中空纤维 （5） 培养液 ① 培养基 天然培养基： 胎牛血清 新生牛血清 灭活处理： 加温到56℃，30min 5 %血清 保护细胞 10%血清 细胞生长 15%血清 融合及克隆 20% 血清 冻存细胞 合成培养基： 基本成分 常用种类 RPMI1640 Eagle培养液 （MEM） BME（Basal Eagle Medium） DMEM（Dulbcco MEM） ② 培养用液 水、平衡盐溶液、消化液、缓冲液、维生素液及用于检测的各种染液等。 （6）??? 细胞冷冻储存器 二、肿瘤细胞培养和应用