高中化学选修4沉淀溶解平衡.ppt

 2. 溶度积常数 （1）难溶电解质的溶度积常数的含义 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 当溶解与结晶速度相等时，达到平衡状态Ksp，AgCl =[Ag+][Cl-] 为一常数，该常数称为难溶电解质的溶度积常数，简称溶度积。 （2）难溶电解质的溶度积常数用Ksp表示。 通式：AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) 则Ksp, AnBm= [Am+]n . [Bn-]m 练习：BaSO4、Ag2CrO4、Mg(OH)2、Fe(OH)3的溶度积 例1、已知Ksp,AgCl＝ 1.56 ? 10-10， Ksp,Ag2CrO4＝ 9.0 ? 10-12，试求AgCl和Ag2CrO4的溶解度（用g/L表示） 例2、把足量的AgCl放入1L 1 .0 mol ／L的盐酸溶液中溶解度是多少？（g/L） （4）溶度积规则 ①离子积 例1、下列情况下，有无CaCO3沉淀生成？ （1）往盛有1.0 L纯水中加入0.1 mL浓度为0.01 mol /L 的CaCl2和Na2CO3； （2）改变CaCl2和Na2CO3的浓度为1.0 mol /L 呢？ 二、沉淀溶解平衡的应用 一. 沉淀的生成 加入沉淀剂，应用同离子效应，控制溶液的pH，当 时有沉淀生成。 1 沉淀的生成的方法 （1）加沉淀剂法：如以Na2S、H2S为沉淀剂，使某些金属离子如：Cu2+、Hg2+等生成硫化物的沉淀，也是分离除杂常用的方法： Cu2++S2—=CuS↓ Hg2++S2—=HgS↓ 一般加入适当过量的沉淀剂，使沉淀完全，一般过量20%~50%。 另外注意沉淀剂的电离程度。 ①不同沉淀方法的应用： a.直接沉淀法:出去溶液中指定的某种离子。 b.分步沉淀法：鉴别溶液中含有哪些离子或分别获得不同的难溶电解质 c.共沉淀法：选择合适的沉淀剂，除去某些性质相似的一组离子 d.氧化还原法：改变某种离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质。 （2）调节溶液pH值的方法 实例：工业原料氯化铵中含有Fe3+，一般使其溶于水，再加入氨水调节溶液pH值，使Fe3+变为Fe（OH）3沉淀而除去： 2. 沉淀的溶解 Qc Ksp 时,沉淀发生溶解，使Qc减小的方法有 (1) 利用氧化还原方法降低某一离子的浓度。 FeS Fe2+ + S2- S + NO + H2O （3）.盐溶解法 例如：向含有Mg（OH）2沉淀的试管中加入适量氯化铵溶液，沉淀会溶解。请解释原因。 （2）同离子效应在沉淀溶解平衡中应用 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 5.缓冲溶液的选择与配置: （1）首先找出与溶液所需控制的pH值相近的pK值的弱酸或弱碱 一般c酸 /c盐在0.1~10范围内具有缓冲能力，故 pH = pKa ?1 （2） 确定适当的浓度。为使溶液具有较大的缓冲能力，总浓度一般在0.05－0.2mol·L-1之间 （3）选择的缓冲液不与反应物或生成物发生反应，配制药用缓冲溶液时还应考虑溶液的毒性。 （4）若所要求的pH 不等于 pKa，则根据要求的pH，利用缓冲溶液公式计算出各缓冲成分所需要的实际量需要 例1． 欲配制pH = 5.0的缓冲溶液 应选择体系NaAc - HAc体系，pKa = 4.74 例2．欲配制pH = 9.0的缓冲溶液，应选择NH3-NH4Cl体系, pKb = 4.74, pKa = 9.26 * 第四节 难溶电解质的溶解平衡 一、 难溶电解质的溶解平衡 1、沉淀溶解平衡： （1）概念：在一定条件下，当难溶电解质的溶解速率与溶液中的有关离子重新生成沉淀的速率相等时，此时溶液中存在的溶解和沉淀间的动态平衡，称为沉淀溶解平衡.溶解平衡时的溶液是饱和溶液。 （2）特征：逆、等、动、定、变 （3）影响因素：内因、外因（浓度、温度（一般）） （4）过程表示：多项平衡 例如：AgCl(s） Ag+(aq) + Cl-(aq) （3）溶度积与溶解度、离子浓度的关系 一定温度下饱和溶液的浓度,也就是该溶质在此温度下的溶解度,如果溶质MaXb的溶解度为s,并以mol·L-1为单位,那么： ??????? ［Mm+]＝as；［Xn-]＝bs ?Ksp＝(as)a(bs)b = aa·bb·s(a+b)?????? ??上式表示了溶度积和溶解度间的相互关系.注意式中溶解度的单位必须是mol/L.且只适合于难溶盐的饱和溶液. 解：（1）设AgCl的浓度为S1（