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2016年PIVAS新进人员、实习生培训内容 ;一、静脉用药调配的概念;二、静脉用药集中调配的意义;二、静脉用药集中调配的意义;二、静脉用药集中调配的意义;二、静脉用药集中调配的意义;二、静脉用药集中调配的意义;PIVAS各区域划分及功能; 静脉用药集中调配中心基本功能区的设计划分及净化级别参照《静脉用药集中调配操作规范〉，按工作流程划分设计其功能使用区域。 一、医嘱审核区 五、洁净清洗间 二、排药区 六、二次更衣间 三、成品复核区 七、静脉药物调配间 四、一次更衣间 八、二级药库 ;一、医嘱审核区;二、排药区;二、排药区;三、成品复核区;四、一次更衣间;五、洁净清洗间;六、二次更衣间;七、静脉药物调配间;八、二级药库;摆药贴签药师职责 ;1、在调配中心负责人领导下进行工作,由负责人选定一人担任岗位主管,负责摆药贴签岗位的管理. 2、摆药贴签药师应当将每位患者的静脉用药医嘱标签分病区按药品及给药时间进行分类,将标签贴于药袋上,标签位置不得覆盖药品信息. 3、摆药贴签药师对每位患者的医嘱按标签所列药品名称、剂型、规格和数量逐一进行摆药,配液时非整包装用量的药品应当予以标注.摆好的药品按批次、病区的不同分别放置.摆放完毕后由另一人按流程进行核对.; 4、摆药药师和核对药师应当在输液标签上签字确认.5、工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参加新人培训和进修生、实习生指导带教等工作.6、积极参加专业继续教育,学习了解专业知识新进展,开展与工作相关的科学研究.;成品核对药师职责; 1、在调配中心负责人领导下进行工作,由负责人选定一人担任岗位主管,负责成品核对岗位的管理.2、成品核对药师应当对调配后的成品输液进行认真核对,查看患者相关信息及用药时间是否正确.3、成品核对药师应当对照标签核对空安瓿、空西林瓶的药品名称、规格、数量及剂量是否正确,重点要注意一些高风险药物的剂量、用法等,如KCL注射液的使用.;4、成品核对药师应当对配液所用溶媒体积、成品输液的体积、颜色、密闭性、不溶性微粒等内容进行检查. 5、成品核对药师检查标签上是否有相应人员的签字确认,核对无误后在标签上“成品核对”处签字. 6、成品核对药师在核对过程中发现任何问题应当及时处理,成品输液本身有问题的一律不得发放.;7、对核对无误后的成品输液按照批次、病区、分类,同工勤人员包装封存. 8、工作经验丰富、业务能力强的药学人员应当参加新人培训和进修生、实习生的指导带教等工作. 9、积极参加专业继续教育,学习了解专业知识新进展,开展与工作相关的科学研究.;药品的储存管理与养护制度;1、药品医用耗材和物料的贮存应当有适宜的二级库,按其性质与贮存条件要求分类定位存放,不得堆放在过道或洁净区内。 2、库区应当干净、整齐,地面平整、干燥,门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求.药品贮存应按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放.按药品性质分类,同类的集中存放.对高危药品应设置显著的警示标志。;3、库区要确保药品储存要求的温湿度条件:常温区域10~30摄氏度,阴凉区域不高于20摄氏度,冷藏区域2~8摄氏度,库区相对湿度40%~65%以下。 4、需避光的药品在拆去包装后应当使用不透明容器存放,注意避光,以免药物失效。 5、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁间距不小于20cm距离房顶及地面间距不小于10cm。;6、规范药品堆垛和搬运操作,遵守药品外包装图示标志的要求,不得倒置存放。 7、对不合格药品的确认、报损、销毁等应有完善的制度和记录。 8、注射器和注射针头等物料的领用、管理应按静脉用药调配质量管理规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施,并应与药品分开存放,专人负责管理。;安全工作制度; 静脉调配中心工作人员应当高度重视安全和规范操作，对药品、设施、设备、文件以及清洁卫生、生活和医疗垃圾等全面加强安全管理。 一、静脉配液中心的全体工作人员均应增强安全意识、积极消除安全隐患，保障安全生产。; 二、全体工作人员均应注意人员防护。 1、在静脉调配中心的任何工作时间内应当按规定穿戴与其工作相关的专用工作服装,且应按规定定期清洗。 2、用于调配间的洁净服和普通工作服应分开存放在有标志的指定衣柜中。 3、私人衣服和物品应当放在普通更衣柜中，不得带入工作区域内。 4、调配细胞毒性药物时应当按照操作规范在生物安全柜中进行。 5、处理医疗废弃物时要佩戴手套，处理完毕后应当使用洗涤剂进行洗手，丢弃的手套与废弃物一同处理。;三、全体工作人员均应注意物品存放。 1、与工作无关的个人物品不得带入工作区域