材料成形原理第2版课件作者吴树森柳玉起第4章节.ppt

*一种是由于在先析出相上生核困难，只有在过饱和度更大时才能析出并以很快速度生长形成“晕”，但由于两相之间缺乏良好共格对应关系，“晕”并不是完整的壳，初生相仍能穿过晕的间隙长入液体中进行共生生长，不形成离异共晶。如灰铸铁中的石墨和奥氏体共晶。 * 另一种是先析出相表面都能作为第二相生核的良好衬底，因而在共晶转变时，先析出相周围另一组元的富集，使另一相很快在析出相的表面生核并侧向生长成完整的壳。这时第二相的壳完全把先析出相与液体隔离，两相与液体间没有共同的生长界面，只有一相与液体接触，所以先析出相的生长只能依靠原子通过壳的扩散，其典型例子是球墨铸铁的共晶转变。 四、规则共晶凝固 1、层片状共晶的生长 球形共晶的形核与长大 （自由共晶时——共晶团） 图 共晶生长的J-H模型 a） α和β共生生长 b）共晶生长界面前的溶质B的分布c） 共晶生长界面过冷度分布 d）共晶生长界面简化模型与坐标系 层片间距： 度量共晶组织细化的参数用层间距λ。层间距主要与凝固速度R有关，也与原子横向扩散速度有关。 2、棒状共晶 ?－?共晶 若?的体积分数f? (1/?)?0.32，棒状 0.32f? 0.5，片状 r——六边形等面积圆的半径，代替间距? 五、非规则共晶凝固 1、Fe-Fe3C 非规则共晶：金属－非金属相 （非小平面－小平面） 非金属－非金属相 （小平面－小平面） 渗碳体－奥氏体共晶生长模型 (1)渗碳体－奥氏体板状共晶 (2)渗碳体树枝晶的侧向生长导致杆状共晶 图6-10 石墨的生长示意图 a)密排六方晶体结构 b)[1010]方向上以旋转挛晶台阶生长 c)[0001]方向以螺旋位错生长 石墨与奥氏体的共晶体 图6－12 片墨类型 3、第三组元的影响 ＋Mg等? 球状石墨的放射状多晶结构（20～30个锥体状单晶体组成，外表面由(0001)面覆盖 §４－３ 偏晶合金和包晶合金的凝固 偏晶相图 图 三种情况下的偏晶凝固方式(图C中L1和L2颠倒错误）a) σSL2 σSL1 + σL1L2（b） σSL2 σSL1 + σL1L2 (c) σSL1 σSL2 + σL1L2 这种合金的特点是： ①在一定温度以上两组元在液态无限互溶； ②在固态有限互溶，各组元的k＜1； ③在一定的成分和温度范围内出现两个互不溶解的液体Ll和L2；偏晶成分Cm的液体在Tm温度时液体L1中能分解出两个相：固相α和新的液相L2，即 L1= α＋ L2 此转变与共晶转变非常相似，但共晶转变是从液体中同时析出两个固相而偏品转变时只析出一个固相，另一个则为液相L2，故称为偏晶。 随着温度的下降，L2中会不断析出α ，最后残余的液体L2在一定温度时还会产生其它转变，如共晶、包晶等。 L2的分布和形状与两个因素有关： 1．? L2与α是否湿润； 2．? L2的密度。 如果L2能与α湿润，L2便在α表面生核。如果 L2与α完全湿润，L2可能把α完全包围，使α的生长受阻，L1的继续分解只能靠α的重新生核，直到α与L2间达到杠杆定律的比值。 温度再降低时，L2中继续析出α ，残余的L2则分布于α枝晶间。如果残余的L2很少，则在枝晶间是薄膜状分布。 如果L2与α之间湿润不好，密度又相差很大，L2可能上浮或下沉成为与Ll分离的液体层，或悬浮在液体中成为独立的液滴。当L2析出时α枝晶非常发达，L2不易上浮或下沉则可能悬浮于α分枝间。 图 定向包晶凝固过程 WC0— 合金原始成分 WP — 包晶反应液相成分 包晶合金的特点为： ①液态无限互溶，固态有限互溶， ③β在α中的分配系数小于1； ③两条液相线按同一方向倾斜； ④在温度TP略下时，成分为B的液体与成分为D的α相产生包晶转变，形成成分为P的新相β。 一．平衡结晶 指结晶过程中各相的成分能按状态图的要求而充分均化。 包晶转变的实质是液体中的B原子继续向α内溶解而使A原子的排列方式产生改变，由α的结构转变为β的结构，而β相的固溶能力较强，在TP时的成分为P。 可见，包晶转变必须伴随着B原子向α相扩散和溶解的过程，因此这个反应只能在α相表面进行。先在表面进行包晶转变形成β层，然后B原子扩散通过β层向相界面输送，使α不断转变为β，即β的界面不断向α内推进，直到全部转变为β相。 包晶转变也要求一定的过冷，设包晶转变在温度T时进行，过冷度为（TP- T），此时β相界面上的浓度如图所示。 两个界面上的成分是不同的,存在一个浓度梯度,因此B原子要从β－L界面不断向β－α界面扩散。 对于成分低于P的合金