陆地棉遗传背景下海岛棉Chromsome 7片段纤维品质性状QTL定位.docVIP

陆地棉遗传背景下海岛棉Chromsome 7片段纤维品质性状QTL定位 　　摘 要：为消除遗传背景的干扰，深入剖析陆地棉遗传背景下渗入的海岛棉Chromsome 7 （Chr.7） 片段对优异纤维性状的遗传贡献，本研究从（鲁棉研22 × 鲁原343）重组自交系中选择携带海岛棉Chr.7染色体片段的优质次级渐渗系R472作亲本，与高产亲本鲁棉研22回交，构建了包含514个F2单株的次级定位群体。利用JoinMap构建Chr.7的遗传图谱，运用基于混合线性模型的QTLNetwork-2.2软件和基于多元回归模型的Windows QTL Cartographer 2.5软件对纤维品质性状进行QTL定位，结果显示，利用Windows QTL Cartographer 2.5检测到1个纤维强力QTL （qFS-C7-1），距离渐渗位点DC40182 8.1 cM，可解释表型变异率5.66%，增效等位基因来源于携带有海岛棉Chr.7染色体渐渗片段的R472；利用QTLNetwork-2.2检测到1个纤维强力QTL （qFS-C7-1）、1个纤维细度QTL （qFM-C7-1）。2个作图软件定位的纤维强力QTL位点基本一致，可认为是同一位点。 关键词：海岛棉；次级渐渗系；纤维品质；QTL定位 中图分类号：S562.032 文献标识号：A 文章编号：1001-4942（2013）10-0007-05 棉花是世界上最重要的纤维作物，长期以来，优质和高产一直是棉花育种改良的重要目标，但由于纤维品质性状与产量性状一般存在负相关[1]，造成棉花同步改良十分困难。陆地棉因产量高、适应性广而主导当前世界棉花生产，但由于其纤维品质不够理想，尚不能满足现代纺织技术飞速发展的需求。海岛棉中蕴含着优质纤维基因，把这些优异基因引入陆地棉一直是育种工作者努力追求的目标，且通过远缘杂交已获得了许多具有优异纤维品质性状的渐渗系材料[2]，但这些外源基因组分被引入的同时往往会对一些重要的农艺性状产生不利影响。因此，对这些优异纤维渐渗系中与纤维品质有关的渐渗基因组分进行精确解析，不仅对深入研究优异纤维品质的遗传基础、揭示渐渗系优异纤维性状形成的遗传机制具有重要科学意义，而且通过剖析纤维品质性状与产量等性状的遗传相关[3]，对利用分子标记挖掘优异纤维品质基因资源、探讨棉花纤维品质和产量同步改良的育种策略具有重要现实意义。 传统育种方法通常根据田间表型和性状测定等进行品种选择，由于环境条件的变化、一因多效、遗传连锁等原因，往往使选择的准确性受到影响。分子标记辅助选择是在DNA水平上的选择，不受环境等因素的影响，从而提高了选择的准确性。棉花分子标记研究近年来发展较快，已构建了多张棉花分子标记遗传连锁图[4～10]，并进行了纤维品质、产量等相关性状的QTL定位。棉花QTL定位从根本上建立起了表型与基因型之间的直接联系，最终实现基因在不同品种之间的转移从而使功能基因得到充分的利用，是棉花遗传育种和基因组研究的热点之一。但利用优异纤维渐渗系直接对渐渗自海岛棉的基因组分进行遗传解析还缺乏系统的研究。 在前期试验中，利用鲁原343（LY343）与生产上推广的高产抗虫棉品种鲁棉研22号（LMY22）构建作图群体，进行了纤维品质QTLs的定位研究，结果显示，绝大多数纤维品质QTLs（83%）与渐渗基因组分相关，主要分布在Chr.2、Chr.3、Chr.7、Chr.16、Chr.23和Chr.25等标记较密集的渐渗区域，并且很多渐渗区域的纤维品质QTLs是成簇分布的[11]。在此基础上，本研究从重组自交系中选择携带海岛棉Chr.7染色体渐渗片段的优质次级渐渗系R472，与高产亲本LMY22回交，构建包含514个F2单株的次级定位群体，对Chr.7染色体渐渗片段的纤维品质QTLs进行了精确定位。该次级定位群体最大限度地消除了遗传背景的干扰，可有效地提高QTL定位的准确性[12]，为精确地解析Chr.7染色体纤维品质QTLs的遗传效应、利用与其紧密连锁的分子标记进行分子标记辅助育种奠定了基础。 1 材料与方法 1.1 试验材料 转基因抗虫棉鲁棉研22号（LMY22）为山东棉花研究中心选育的高产种质；R472是在重组自交系群体中筛选出的携带海岛棉Chr.7染色体片段的优质次级渐渗系（图1），其遗传背景比鲁原343（LY343）更加简单；Ashmouni为R472所蕴含的优质纤维基因的海岛棉供体亲本，由中国农业科学院棉花研究所国家棉花种质资源库提供。 1.2 群体的构建 2011年在山东棉花研究中心临清试验站以优质次级渐渗系R472和转基因抗虫棉LMY22为亲本进行杂交，冬季在海南岛种植F1代并自交，2012年种植次级定位群体F2代，