00年高瞻标题范围.PPT

In this Chapter: CH03 有機化合物：烷類及其立體化學 3.1 官能基 3.2 烷類及烷異構物 3.3 烷基 3.4 烷類的命名 3.5 烷類的性質 3.6 乙烷的構形 3.7 其他烷類的構形 In this Chapter: CH04 有機化合物：環烷類及其立體化學 4.1 環烷類的命名 4.2 環烷類的順一反異構現象 4.3 環烷類的安定性：環張力 4.4 環烷類的構形 4.5 環己烷的構形 4.6 環己烷中的軸鍵及赤道鍵 4.7 單取代環己烷的情形 4.8 二取環己烷的構形 4.9 多環分子的構形 In this Chapter: CH06 烯類和炔類 6.1 不飽和的計算 6.2 烯類及炔類的命名 6.3 烯類的順一反異構現象 6.4 順序法則：E,Z規定 6.5 烯類的安定性 6.6 烯類的親電子性加成反應 6.7 親電子性加成反應的位向：馬克尼可夫法則 6.8 碳陽離子的結構和安定性 6.9 哈蒙德假說 6.10 碳陽離子重排 In this Chapter: CH07 烯類和炔類的反應 7.1 烯類的製備：脫去反應概觀 7.2 烯類的卥化反應 7.3 由稀類得到鹵醇類 7.4 烯類的水合作用 7.5 烯類的還原作用 7.6 烯類的氧化作用：環氧化反應 7.7 烯類的氧化作用：羥化作用 7.8 自由基加成至烯類：烯聚合物 7.9 自由基的生物加成至稀類 7.10 共軛二烯類 7.11 共軛二烯的反應 7.12 炔類的反應 In this Chapter: CH08 芳香烴化合物 8.1 芳香族化合物的命名 8.2 苯的結構及安定性 8.3 芳香性及胡克耳4n+2法則 8.4 芳香性雜環類 8.5 多環芳香族化合物 8.6 芳香族化合物的反應：親電子性取代 8.7 芳香族的烷化及醘化 8.8 親電子性取代反應取代基的效應 8.9 芳香族化合物的氧化及還原 8. 10 有機合成的簡介：多取代的笨 In this Chapter: CH09 立體化學 9.1 鏡像異構物及四面體碳 9.2 分子中對掌性的理由：對掌性 9.3 光學活性 9.4 巴士特發現鏡像異構物 9.5 決定組態的順序法則 9.6 非鏡像異構物 9.7 內消旋化合物 9.8 外消旋混合物及鏡像異構物的解析 9.9 異構現象簡要複習 9.10 反應的立體化學：H2O加成至非對掌性烯 9.11 反應的立體化學：H2O加成至對掌性烯 9.12 氮、磷及硫的對掌性 9.13 前對掌性 9.14 天然界的對掌性 In this Chapter: CH16 胺類和雜環類 16.1 胺類的命名　 16.2 胺類的特性　 16.3 胺類的鹼性　 16.4 芳香基胺類的鹼性　 16.5 生物的胺類及亨－哈方程式　 16.6 胺類的合成　 16.7 胺類的反應　 16.8 雜環胺類　 16.9 并環雜環類　 16.10 胺類的光譜學