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第07章 食品毒物致突变作用
(二)体细胞突变 * * 第七章 食品毒物的致突变作用 2012.10 第七章 食品毒物的致突变作用 第一节 诱发突变的类型 第二节 致突变作用机制 第四节 突变的不良后果 第五节 食品毒物的致突变试验 第一节 诱发突变的类型 表现型 = 基因型 + 环境条件 不能遗传的变异 (改变) (改变) (改变) 遗传的变异 来源 基因重组 基因突变 染色体变异 一、生物变异概述 化学 诱变剂 致突变作用(mutagenesis):是外来因素,特别是 化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力,而 且这种改变可随同细胞的分裂过程而遗传。(诱变作用) 能引起突变的物质叫致突变物。 突变是致突变作用的后果,根据DNA改变引起的遗 传损伤范围划分为基因突变、染色体畸变和染色体数目 异常。 二、致突变作用的类型 同义突变(samesense mutation): 由于生物地遗传密码子存在兼并现象,是碱基被替换之后,产生 了新地密码子,但新旧密码子是同义密码子,所编码的氨基酸种 类保持不变,因此同义突变并不产生突变效应。 GCA AAG GAT GCG GTT T CGT TTC CTA CGC CAA A GCA AAA GAC GCG GTT T CGT TTT CTG CGC CAA A 精 苯丙 亮 苏 脯 精 苯丙 亮 苏 脯 UUA UUG CUA CUG CUU CUC 错义突变(missense mutation): 是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后,变成编码 另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发 生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能,许 多蛋白质的异常就是由错义突变引起的。 GCA AAG GAT GCG GTT T CGT TTC CTA CGC CAA A GCA AAT GAT GCG GTT T CGT TTA CTA CGC CAA A 精 苯丙 亮 苏 脯 精 亮 亮 苏 脯 无义突变(nonsense mutation ): 是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸 的密码子突变为终止密码子,从而使肽链合成 提前终止。 编码氨基酸的密码子突变为终止密 码子(UAA,UAG,UGA),使肽链合成中断。 2. 移码突变(frameshift mutation) 指发生一对或几对(三对除外)的碱基减少或增加,以致从受损点开始碱基序列完全改变,形成错误的密码,并翻译成为不正常的氨基酸。 独眼畸形 树人 美人鱼 狼人综合症 巨人症 侏儒症 染色体畸变(chromosome aberration):是指染色体结构 的改变或异常,所涉及的遗传物质改变的范围较大,一般可用 光学显微镜检查适当细胞有丝分裂中期的染色体来发现。 1. 染色体型畸变:两条染色单体同一位点受损所产生的异常 1)缺失 2)重复 3)倒位 4)异位 2. 染色单体型畸变:某一位点受损只涉及到姊妹染色单体中的一条 (二)染色体畸变 染色体畸变病例 2012-04-19,南通大学附属医院发现一例世界首报染色体异常核 , 该异常染色体核型病人是一名27岁的女性,表型完全正常,其2号 染色体倒位。如果该患者和正常人结婚,在没有其他疾病的情况下, 生育正常儿的概率仅为1/4,另有1/4的概率是生育染色体异常核型 携带者,1/2的概率为流产或者婴儿畸形等。 男子染色体畸变容貌像美女 ———湖南安化县江南镇的李国华 染色体组型为47XXY,性染色体畸变导致 精神发育迟缓,属于先天睾丸发育不全症。 这个病症临床特点为:睾丸微小,无精子,阴茎小,无喉结,第二性征未发育,声音,容貌及外显行为女性化,体毛稀少,无胡须,身材修长,智力低于其实际年龄。 其发病机理:由于生殖细胞在减数分裂中性染色体不发生分离所致。经检测,李国华的雄性激素睾丸 酮的水平0.16,大大低于正常值的水平。 基因组突变(genomic mutation), 又称为染色体数 目或染色体数目畸变,是指基因组中染色体
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