羧甲基纤维素稳定的纳米零价铁注射后微生物群落与脱氯活性长期.PDF

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羧甲基纤维素稳定的纳米零价铁注射后微生物群落与脱氯活性长期

羧甲基纤维素稳定的纳米零价铁注射后微生物 群落与脱氯活性长期实地研究 Chris M. D. Kocur, Line Lomheim, Olivia Molenda 摘要 纳米级零价铁(nZVI)是污染场地修复的新兴技术,但同时nZVI对原生态微生物群落 的影响也令人们担忧。本研究在1个用羧甲基纤维素稳定的nZVI(nZVI-CMC)注射后的污染场地 上,于 2a 内监测其微生物群落组成。在预期的 nZVI 氧化后,观察到氯化乙烯醚对无毒乙烯的长 期强化脱氯。使用qPCR监测Dehalococcocoides(Dhc)和氯乙烯还原酶(vcrA)基因的丰度,其 在 nZVI-CMC 影响孔中增加超过 1 个数量级。使用 16S rRNA 基因扩增子焦磷酸测序法追踪整个 微生物群落。在nZVI-CMC 注射后,观察到微生物群落的明显转变,其中 Dehalococcocoides 和 Dehalogenimonas 脱氯属中显着增加。该研究表明,耦合非生物降解(即,与nZVI的反应)和由 CMC 引发的生物降解导致氯乙烯在该场地的长期降解。此外,nZVI-CMC 的添加刺激了脱卤素的生 长(例如Dehalococcoides)和氯化乙烯的生物降解。 由于可以修复的污染物种类繁多,纳米级 烯呼吸细菌,但到目前为止,临床脱氯步骤(即 零价铁(NZVI )已成为有吸引力的修复选择。 顺式 - 二氯乙烯(cis-DCE )至氯乙烯(VC ) 此外,实验室研究结果已经使得对在控制良好 至乙烯)仅在叶绿体中显示为 Dehalococcoidia 。 的系统中 nZVI / 聚合物迁移率和反应性有了进 大多数目前已知的有机卤素呼吸细菌携带多种 一步了解。这些研究已经产生了一系列现场应 还原性脱卤酶基因,这些基因的补体赋予了脱 用,并表明具有聚合物涂层的 nZVI 在地下比 氯能力。 前几代不稳定的 nZVI 更具移动性。然而,由 在 nZVI 现场研究中,已经使用低至 0.3 g/L 于注射修正的反应行为不容易被预测,而且很 和高达 30 g/L 的剂量。最近的中试规模研究涉 少被充分监测以描绘运移程度,导致难以解释 及 1 g/L 的 nZVI 制备和注射。当确定 nZVI 剂 退化结果,所以依然存在与现场规模使用 nZVI 量时,地下污染物质量,天然还原剂需求量和 有关的挑战。 nZVI 反应寿命都是重要的考虑因素。通常,在 原位生物修复是含氯挥发性有机化合物 现场施用的 nZVI 剂量不足以用单次注射化学 (cVOC )污染场地的有效修复技术。这是因为 计量地降解所有 cVOC ,而典型的实验室研究 在称为有机卤化物呼吸的过程中,各种厌氧微 使用基于化学计量考虑所需的超量 nZVI 。然 生物(如 Dehalococcoides、Desulfitobacterium、 而,相当乐观的是,nZVI 处理后的微生物介导 Dehalobacter、Sulfurospirillum、Desulfuromonas、 的降解将导致 cVOC 降解超过基于 nZVI 剂量 Geobacter、Dehalogenimonas )将氯代有机化合 的化学计量学考虑的预期,特别是如果 nZVI 物(例如,氯化烷烃和烯烃)的还原脱氯与生 加入可兼作长期电子给体的聚合物。nZVI 处理 长相结合。虽然已经从多个细菌门鉴定了氯乙 后微生物介导的降解程度尚未量化。 — — 45

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