两样本定量资料的比较.ppt

若出现相同秩次的现象，称为相持或结（tie).若多次出现相持（如超过25%），则求得的Z值偏小，应计算校正的统计量值Zc。 tj为第j个相同秩次的个数。表 假如，差值1.5有2个，差值6有3个，差值13有5个，则t1=2，t2=3， t3=5。 =(23-2) +(33-3)+(53-5) =150 若无相同秩次，则 ，得Zc=Z Wilcoxon秩和检验的基本思想 当H0成立时，两个样本是来自相同的总体的随机样本，将二者混合后由小到大编秩次，每个观察值的秩次取值为1,2,…,n1+n2是随机的，因此每个数据的期望秩次均为( n1+n2 +1)/2，第一组n1个数据的秩和T1的期望值为n1( n1+n2 +1)/2，两者的差别由随机抽样产生。 当H0不成立时，在大多数情况下，统计量秩和T1将远离其期望值n1( n1+n2 +1)/2，并由此做出统计推断。 检验步骤 1、建立检验假设，确定检验水准 H0 ：两种药物排汞比值的总体分布位置相同? H1 ：两种药物排汞比值的总体分布位置不相同 ?＝0.05 2、求检验统计量T值： ①编秩。把两组数据混合从小到大统一编秩，遇相同数据不同组者取平均秩次； ②求各组秩和。以样本例数较小者为n1，对应的秩和为T1。 ③确定检验统计量T。 T1+T2=N(N+1）/2 若n1＜n2，则 T＝T1， 若n1= n2 ，则T＝T1或T2均可。 本例n1=10，n2 =12， 取T=T1=75.5。 表 3、确定P值，作出推断结论： ⑴查表法 查成组设计用T界值表(附表C9，P579）. 以n1与(n2-n1)查表，判断原则：内大外小。 本例n1＝10， n2-n1＝2，双侧T0.05＝84～146； T0.01＝76～154，T=75.5，在界值范围之外，P＜0.01； 按α=0.05检验水准，拒绝H0 。可以认为两种药物驱汞效果有差别，二巯基丙磺酸钠效果较好。 ：两种药物效果的好坏是根据两组的平均秩次（ Ti/ni)及编秩时的方向来做出判断的。 (2) 正态近似法（n110或(n2-n1)10） 当样本含量较大时，T近似服从均数为( n1+n2 +1)/2，方差为n1n2 ( n1+n2 +1)/12的正态分布。令N = n1+n2，则 0.5为连续性校正数。 查Z界值(即?? ?时的t界值）确定P值。 若出现相同秩次的现象，称为相持或结（tie).若相持较多（比如超过25%），应进行校正。 tj为第j次相持时相同秩次的个数， c为校正系数。 N=n1+n2 。 假如两组中观察值0.5有2个，0.65有4个，0.78有3个，则t1=2，t2=4，t3=3。 二、两组有序分类变量资料的秩和检验（第八章内容） 例 为研究两种药物：5%咪喹莫特软膏和氟尿嘧啶软膏治疗尖锐湿疣疗效，进行了随机双盲临床研究，试比较两种药物治疗尖锐湿疣的疗效。 n1=129，T1=17408.0， n2=133 ，T2=17045.0 检验步骤 1、建立检验假设，确定检验水准 H0 ：两治疗组疗效相同? H1 ：两治疗组疗效不相同 ?＝0.05 2、求检验统计量T值： ①编秩。把两组数据按等级顺序从小到大编秩，两组相同等级的数据须取平均秩次。?先计算各等级的合计，再确定秩次范围及平均秩次。 ②求各组秩和。 ③确定检验统计量T。 n1=129，T1=17408.0，n2=133，T2=17045.0， T=T1=17408.0。 表 ④计算Z值 公式 3、确定P值，作出推断结论： 查t界值表（附表2，?=∞时的t界值即Z界值），Z0.05/2=1.96，得P0.05。 按?=0.05检验水准，不拒绝H0 ，尚不能认为两种药物治疗尖锐湿疣的疗效不同。 6.2 配对设计定量资料的比较 6.2.1配对设计定量资料的t检验 1、配对设计常见的设计形式： 　　 异体配对 　　　 　　 同体配对　 　　　　　　　　 配对设计的设计形式： A、异体配对：将两个不同的受试对象配成特征（性别、年龄等）相近的对子，同对的两个受试对象随机接受两种不同的处理。 B、同一份样品随机地分别接受两种不同处理（或测量）。 C、同一受试对象自身前后或左右的处理结果进行比较。 配对设计(A) 甲药 乙药 A 受试对象按