山西临床合理用血检查表1.docVIP

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  • 2017-11-24 发布于天津
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山西临床合理用血检查表1

山西省临床合理用血检查表 受检单位: 得分: 检查内容: 表1.医院输血管理检查相关内容 项目 分值 检查内容 检查方式/标准 评分标准 得 分 备注 医疗机构输血管理 医院是否成立输血管理委员会; 职能部门的职责化分等。 查阅医院相关文件记录。 医院文件明确责任 3 临床输血管理委员会是否进行了临床用血规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。 查阅医务人员培训记录,记录应包括培训计划、培训教材、培训实施记录、培训评估结果和结论。输血管理委员会年度召开工作会议两次以上。为临床医护人员提供输血知识的教育与培训,每年至少一次。 2 依据输血管理的法律、 法规和临床输血技术规 范制定输血管理文件。 输血科和临床医务人员对输血相关制度知晓;各科室按照输血管理制度的要求,开展输血管理工作,对存在问题有改进措 施并得到落实。 2 输血科设置 输血科人员结构、房屋 设施和仪器设备均符合规定要求。 1.输血科人员具备输血、检验、医疗、护理等专业知识,并接受输血相关理论 和实践技能的培训和考核。人员数量符合规定要求:输血科人员配置与床位数或与年输血量参考比例 为 1:100(床)或 1:1000 单位(以红细胞成分计算)。 3.输血科工作人员无影响履行输血专业职责的疾病或者功能障碍。 4.输血科的房屋设置远离污染源,靠近手术室和病区,采光明亮、空气流通, 布局应符合卫生学要求,污染区与非污染区分开,至少应设置血液入库前的血 液处置室、血液标本处理室、储血室、发血室、输血相容性检测实验室,值班 室和资料保存室。 4 设备 必备基本设备:2℃~6℃储血专用冰箱、-20℃以下专用低温冰箱、2℃~8 ℃试剂冰箱、2℃~8℃标本冰箱、血小板保存箱、溶浆机(血浆解冻箱)、血型 血清学离心机、标本离心机、恒温水浴箱、热合机、显微镜、传真机、专用取 血箱、计算机及输血管理信息系统等。 6.血液保存环境条件符合规定。 仪器设备不够适当扣分 2 制度 制定医院用血计划,实行用血申请分级管理, 建立临床用血评价公示 制度。 1.制定本医疗机构临床用血计划。 2.医疗机构建立临床用血申请分级管理制度。 3.建立临床科室和医师临床用血评价及公示制度。 4.每季度对科室及医师用血评价公示。 查看近三个月的用血评价及公示。 没有扣分通报批评 5 医院有应急用血预案, 并能得到落实。 1.医院有紧急用血预案,有具体保障措施。 (1)有紧急用血的应对预案。 (2)有关键设备故障的应急措施。 2.相关人员知晓本部门、本岗位的履职要求。 2 建立紧急抢救配合性输血管理制度。 1.有紧急抢救配合性输血管理制度。 2.有紧急抢救非同型输注和管理流程。 3.明确启动紧急抢救配合性输注的批准机构及执行部门的职责。 2 大量用血报批制度和手续 查近三个月审批记录 1 是否有各项操作的SOP,内容包括ABO正反定型,Rh(D)血型鉴定;交叉配血(盐水法、聚凝胺法、抗人球法);抗体筛选;抗血清效价测定;冰冻血浆复融。 查阅相关SOP及执行情况。 2 血库贮血冰箱(4℃)、贮试剂冰箱、水浴箱使用的温度计等仪器设备是否定期进行校正。 查计量合格证,有效期 未校准不得分,校准过效期不得分 1 血清分型、配血试剂及免疫试剂是否有生产单位名称、生产批准文号和国家鉴定合格的贴有批批检防伪标签的诊断试剂,每批试剂是否进行质控验证并有质检记录。 查阅供应商资质、试剂评审记录,现场查看试剂标签是否符合要求,是否在有效期内。 其中一项不具备扣1分;未进行审核扣1分;未在有效期内不得分 1 服务能力 有血液库存量的管理要求,能 24 小时为临床提供供血服务。 1 医疗机构应当积极开展 血液保护相关技术,建立自身输血、围手术期 血液保护等输血技术管 理制度。 异体输血量与上年度用血量比较,其增长率低于住院患者(或手术台数)增长率。 1 配血检验是否包括:复查患者及献血员ABO血型及ABO正反定型;检测患者Rh(D)血型;特殊介质配血(聚凝胺配血);交叉配血试验执行双人配血双人签字;一人值班时,重复两次。 现场查看配血标本,随机抽查10份配血记录;查红细胞、血小板制剂是否同型输注;交叉配血是否有记录和签字。 其中一项不符合扣1分。 2 二级以上医院是否进行抗体筛查;尤其对既往有输血史、妊娠史或反复输血者。 查检

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