前扣带回皮层中趋化因子cx3cl1对于大鼠慢性病-中国药理学通报.pdfVIP

·６２２· 中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｍａｙ；３３（５）：６２２～６ 网络出版时间：２０１７－４－２４１１：２０　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１１２０．０１４．ｈｔｍｌ 前扣带回皮层中趋化因子 ＣＸ３ＣＬ１对于大鼠慢性病理性疼痛的影响 １，２ ２ １，２ ２ １，２ ２ ２ ２ 支亦博 ，章　洁 ，郭伟兵 ，陈春龙 ，李文君 ，刘清珍 ，刘　健 ，李伟彦 （１．南方医科大学南京临床医学院，２．南京军区总医院麻醉科，江苏 南京　２１０００２） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０５．００７ 　　慢性病理性疼痛已经成为近代困扰人类健康和 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０５－０６２２－０５ 生命质量的一个重要的问题，其主要表现为痛觉过 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ３２２．８１；Ｒ４４１．１；Ｒ７４１．０２ 敏及痛觉超敏，其产生机制主要包括神经源性炎症 摘要：目的　观察大鼠在慢性疼痛时，前扣带回皮层（ａｎｔｅｒｉｏｒ 反应、外周及中枢敏化、神经元可塑性改变等等，目 ｃｉｎｇｕｌａｔｅｃｏｒｔｅｘ，ＡＣＣ）中趋化因子 ＣＸ３ＣＬ１的表达对于胶质 ［１］ 前应用传统药物难以有效控制 。很多研究都显 细胞活化的影响。方法　本实验采用大鼠左侧眶下神经结 示脊髓中胶质细胞的大量激活参与了慢性病理性疼 扎模型（ｕｎｉｌａｔｅｒａｌｉｎｆｒａｏｒｂｉｔａｌｎｅｒｖｅ，ＣＣＩＩＯＮ）。８０只 ＳＤ大 ♂ 痛的发生和发展，活化的胶质细胞可以释放多种神 鼠随机分为４组（ｎ＝２０），分别为假手术组、疼痛组、ＰＢＳ治 疗对照组、ＣＸ３ＣＬ１中和抗体治疗组。假手术组仅暴露大鼠 经传导物质和细胞外信号分子以影响神经元细胞， 左侧眶下神经，不予结扎；疼痛组暴露大鼠左侧眶下神经并 引起神经元的异常放电，导致病理学疼痛［２，１２］。 ［３］ 结扎。这２组分别于１、３、５、７、１４ｄ早晨９∶００进行行为学 Ｖｅｒｇｅ等 发现脊髓中神经元细胞可以表达趋化因 测试，并且于行为学测试完成之后处死大鼠，取其前扣带回 子ＣＸ３ＣＬ１，并且其在神经元和胶质细胞之间的信 皮层，分别比较趋化因子 ＣＸ３ＣＬ１和ＣＤ１１ｂ（小胶质细胞标 ［４］ 号传导起到了重要的作用 。以上皆是对于脊髓 记物）的表达水平。ＰＢＳ治疗对照组是在眶下神经结扎术后 中胶质细胞对于慢性疼痛的影响的研究，而对不同 ＣＸ３ＣＬ１表达水平最高的当天１０∶００进行大鼠前扣带回皮 脑区胶质细胞的作用知之甚少。本实验重点研究前 层给药，给予ＰＢＳ溶液。ＣＸ３ＣＬ１中和抗体治疗组与ＰＢＳ治 扣带回皮层（ａｎｔｅｒｉｏｒｃｉｎｇｕｌａｔｅｃｏｒｔｅｘ，ＡＣＣ）中胶质 疗对照组同一天、同时间于大鼠前扣带回皮层给予 ＣＸ３ＣＬ１ 细胞和ＣＸ３ＣＬ１对于慢性病理学疼痛的影响。 中和抗体。两组于给药后６ｈ进行行为学测试，并于行为学 １　材料与方法 测试完毕后处死大鼠，取前扣带回皮层组织，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分