- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2010年-2011年我国五prrsv分离株orf5基因遗传变异分析
动物医学进展 ,2012,33(12):6-11
ProgressinVeterinaryM edicine
2010年一2011年我国五省 PRRSV分离株
ORF5基因遗传变异分析
刘沫飞 ,李 蕾 ,郑 辉 ,李 岚。,王赛赛 ,吴发兴。,
李晓成 ,王洪斌 ,黄保续
(1.东北农业大学,黑龙江哈尔滨 150036;2.中国动物卫生与流行病学 中心,山东青 岛 266000;
3.云南农业大学,云南昆明 650201;4.福建农林大学, 建福州 350002)
摘 要:为了解 2010年一2011年间我 国5省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsv)流行毒株的分子生物
学特性及变异规律 ,应用 Mcar一145细胞分离得到 15株 PRRSV,通过 RT—PCR方法对 15株 PRRSV 的
ORF5基 因进行扩增和序列分析。依据 NCBI所 下载 的标准序列设计一对引物 ,对 ORF5全长进行扩增
(603bp),分离株之间的核苷酸同源性为 98.8 ~99.9 ,核苷酸推导的氨基酸同源性为 95.59/6~99.5 。
l5株 PRRSV分 离株与美洲型的 PRRSV 同源性较 高,可推断均属美洲型。其 中9株 ORF5(151)氨基酸位
点发生与 HB一1相 同的变异 ,即R151一K151,其余 6株 ORF5(151)氨基酸位 点与JAXl相 同,即 ORF5
(151)为 R。系统进化树表明,BFLN3—2010、BFSD1—2011和 BFAH2-20113株与 CH一1a在 同一分支,属于
第2亚群 ,BFLN2-2010等 12株与JAX1在 同一分支,属于第4亚群。
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒 ;ORF5基因;病毒分离;遗传变异
中图分类号 :$852.659.6 文献标识码 :A 文章编号 :1007—5038(2012)12-0006—06
猪繁殖与呼吸综合征 (Porcinereproductiveandrespiratorysyndrome,PRRS)是 由猪繁殖与呼吸综合
征病毒 (Porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的高度
收稿 日期 :2012—06~30
基金项 目:国家十一五科技支撑计划项 目(20O¨7BAD86BO5)
作者简介:刘沫飞 (1985一),男,黑龙江甘南人,硕士研究生,主要从事动物分子流行病学调查研究。*通讯作者
啦豢豢推 粜米粜杀 豢桊
StudyonExpressionofInfectivePRRSV Cloneswith
PCV一2oRF2 inMarc-145Cells
ZHENG Hai—hong,ZHANG Ke—vu,ZHOU Yan,YUAN Shi—shan
(1.DepartmentofAnimalInfectiousDiseases,ShanghaiVeterinaryResearchInstitute.CAAS,
Shanghai,200232,China;2.KeyLaboratoryofVeterinaryDrugSafetyEvaluationandResiduesResearch。
ShanghaiVeterinaryResearch Institute,CAAS,Shanghai,200241,China)
Abstract:Toaim atthefeasibilityofinfectiouscDNA clonesofPRRSV asforeignsequenceexpressionvec—
tors。andfindoutwhyPRRSV deletetheforeign sequence.Basedon ourestablishedinfe
文档评论(0)