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地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后镇痛临床观察
地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后镇痛临床观察 【摘要】 目的:观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于腹腔镜术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的效果。方法:普外科择期行腹腔镜手术患者80例,随机分为地佐辛组(D组)和地佐辛复合氟比洛芬酯组(DF组),每组40例。术后均行PCIA。镇痛药物配方D组:地佐辛1.0 mg/kg+托烷司琼5 mg+0.9%生理盐水=100 mL;DF组:地佐辛0.8 mg/kg+氟比洛芬酯2 mg/kg+托烷司琼5 mg+0.9%生理盐水=100 mL。观察并记录术后2、4、8、12、24、48 h患者安静状态和90°翻身时镇痛效果(VAS评分)和各时点镇静效果(Ramsay评分),各时间段PCIA按压次数和不良反应发生情况及生命体征变化。结果:两组患者均获得良好的镇痛效果,两组各时点安静状态下VAS评分和Ramsay评分差异均无统计学意义(P0.05)。但各时点90:翻身时DF组VAS评分明显优于D组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。
1.2 麻醉方法 所有患者常规禁食,未用术前药,入室后行深静脉穿刺置管及有创动脉压监测,常规监测心电图,脉搏血氧饱和度及呼末二氧化碳。麻醉诱导:咪达唑仑0.1 mg/kg,丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,顺苯阿曲库铵0.15 mg/kg,舒芬太尼0.2 μg/kg静脉注射,经口气管插管后连接麻醉机。麻醉维持:持续静脉泵注丙泊酚2~5 mg/(kgh),间断给予舒芬太尼和顺苯阿曲库铵,术毕患者完全清醒后拔出气管导管送回病房。
1.3 术后镇痛方法 两组术后均采用患者静脉自控镇痛(patient control intravenous analgesia, PCIA),采用LCP模式:负荷量+持续剂量+自控剂量,负荷量术毕前30 min给予,手术结束时开始持续剂量,持续剂量2 mL/h,PCIA剂量0.5 mL/次,锁定时间15 min。镇痛药物配方D组:地佐辛1.0 mg/kg+托烷司琼5 mg+0.9%生理盐水=100 mL,负荷量为地佐辛5 mg;DF组:地佐辛0.8 mg/kg +氟比洛芬酯2 mg/kg +托烷司琼5 mg+0.9%生理盐水=100 mL,负荷量为地佐辛2.5 mg+氟比洛芬酯50 mg。
1.4 观察指标 (1)疼痛评分:采用视觉模拟评分(VAS评分)对术后2、4、8、12、24、48 h各时间点的镇痛效果进行评分,0为完全无痛,10分为难以忍受的疼痛。(2)镇静评分:采用Ramsay镇静评分标准:1级表示烦躁不安;2级表示清醒、安静合作;3级嗜睡,对指令反应敏捷。4级浅睡眠状态,可迅速唤醒。5级入睡,对呼叫反应迟钝。6级深睡,对呼叫无反应。其中2~4分为镇静满意,5~6分为镇静过度。(3)记录各时间段PCIA有效按压次数。(4)记录药物的不良反应。如恶心、呕吐,头晕、出汗及寒战等。
1.5 统计学处理 采用SPSS 17.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用 字2检验,以P0.05)。见表1、表2。各时点90°翻身时DF组VAS评分明显优于D组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。见表4。DF组不良反应的发生率明显低于D组。见表5。两组生命体征均平稳。
3 讨论
腹腔镜手术因其切口小,创伤小,术后恢复快而在临床上日益普及。腹腔镜手术术后疼痛虽不及开腹手术严重,但是术后疼痛仍然存在,直接影响患者术后恢复。目前临床镇痛提倡采用多模式镇痛,多模式镇痛是联合不同作用机理的镇痛药物和多种镇痛方法,阻断疼痛病理生理的不同时相和靶位,减少外周和中枢敏感化,并减少单一药物和方法的不足及副作用[1]。
地佐辛是国内新上市的一种阿片类镇痛药,是混合激动拮抗剂,是k阿片受体激动剂,k阿片受体分布于大脑、脑干和脊髓,激动k受体可产生脊髓镇痛、镇静和轻度抑制,与镇痛、缩瞳、镇静有关[2]。地佐辛是μ受体拮抗剂,对μ受体只引起较弱的效应,有时可以对抗激动药的部分作用,不会产生典型的μ受体依赖[3]。镇痛效果强,不良反应发生率低[4]。本研究结果也证实单独使用地佐辛术后镇痛可达到良好的镇痛效果。
氟比洛芬酯是以脂微球为药物载体的非甾体消炎镇痛药(NSAIDS),经过脂微球包裹,具有了靶向性,经静脉注射后选择性聚集在手术伤口或血管栓塞部位,同时促进药物吸收,缩短起效时间,改变药物的体内分布,达到靶向治疗作用,氟比洛芬酯到达炎症部位后,被前列腺素合成细胞如巨噬细胞、中性粒细胞摄取,抑制环氧化酶(COX)而减少前列腺素的合成,降低外周致敏和伤害性感受器的兴奋性而达到镇痛作用[5]。其镇痛作用的优点在于不影响处于麻醉状态患者的苏醒,可在术后立即使用,但因其有“封顶效应”,单独
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